(R)-2-[(4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-propionic acid methyl ester | 118437-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-[(4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
• CAS: 118437-04-0
• 化学式: C₁₆H₃₂O₅Si
• 分子量: 332.513
• InChiKey: JRJZMNSETALXIX-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-propionic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 碘 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.08h， 生成 (3aS,4R,5aR,6R,7R,9aS,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2,4-trimethyl-5-oxo-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies of an intramolecular Diels-Alder approach to the nargenicins: involvement of boatlike transition states in the cyclizations of substituted 1,7,9-decatrien-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a036
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-5-ene-2,3-diol 在 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-[(4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies of an intramolecular Diels-Alder approach to the nargenicins: involvement of boatlike transition states in the cyclizations of substituted 1,7,9-decatrien-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a036

文献信息

• COE, JOTHAM W.;ROUSH, WILLIAM R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 915-930
  作者：COE, JOTHAM W.、ROUSH, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——