N,2,3-triphenylquinoline-4-carboxamide | 1298069-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,2,3-triphenylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 1298069-39-2
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O
• 分子量: 400.48
• InChiKey: RMDBNRRZGSATGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,2,3-triphenylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些 2-Aryl- 和 2,3-Diaryl-quinolin-4- 羧酸衍生物的合成

  摘要：

  摘要 合成了十八种2-芳基-和2,3-二芳基-喹啉-4-羧酸衍生物。基本上，这些化合物的合成设计源于目标化合物的适当断开，这表明丙酮酸、芳香胺和苯甲醛或苯基丙酮酸、芳香胺和苯甲醛是 2-芳基-和 2 的可能逻辑前体，分别为 3-芳基-喹啉-4-羧酸。通过色谱和光谱技术（紫外、红外、质谱、1H NMR 和 13C NMR）阐明合成化合物的纯度和特性。筛选制备的衍生物对标准细菌生物体枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和普通假单胞菌的抗菌活性。2、

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.486508