N,2,3-triphenylquinoline-4-carboxamide | 1298069-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,2,3-triphenylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 1298069-39-2
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O
• 分子量: 400.48
• InChiKey: RMDBNRRZGSATGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,2,3-triphenylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些 2-Aryl- 和 2,3-Diaryl-quinolin-4- 羧酸衍生物的合成

  摘要：

  摘要 合成了十八种2-芳基-和2,3-二芳基-喹啉-4-羧酸衍生物。基本上，这些化合物的合成设计源于目标化合物的适当断开，这表明丙酮酸、芳香胺和苯甲醛或苯基丙酮酸、芳香胺和苯甲醛是 2-芳基-和 2 的可能逻辑前体，分别为 3-芳基-喹啉-4-羧酸。通过色谱和光谱技术（紫外、红外、质谱、1H NMR 和 13C NMR）阐明合成化合物的纯度和特性。筛选制备的衍生物对标准细菌生物体枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和普通假单胞菌的抗菌活性。2、

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.486508

文献信息

• Synthesis of Some 2-Aryl- and 2,3-Diaryl-quinolin-4-carboxylic Acid Derivatives
  作者：A. E. M. Saeed、S. A. Elhadi

  DOI：10.1080/00397911.2010.486508

  日期：2011.4.19

  Abstract Eighteen 2-aryl- and 2,3-diaryl-quinolin-4-carboxlic acid derivatives were synthesized. Basically, the synthetic design of these compounds arose from the appropriate disconnections of the target compounds, which revealed pyruvic acid, aromatic amine, and benzaldehyde or phenyl pyruvic acid, aromatic amine, and benzaldehyde as possible logical precursors for 2-aryl- and 2,3-aryl-quinolin-4-carboxylic

  摘要 合成了十八种2-芳基-和2,3-二芳基-喹啉-4-羧酸衍生物。基本上，这些化合物的合成设计源于目标化合物的适当断开，这表明丙酮酸、芳香胺和苯甲醛或苯基丙酮酸、芳香胺和苯甲醛是 2-芳基-和 2 的可能逻辑前体，分别为 3-芳基-喹啉-4-羧酸。通过色谱和光谱技术（紫外、红外、质谱、1H NMR 和 13C NMR）阐明合成化合物的纯度和特性。筛选制备的衍生物对标准细菌生物体枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和普通假单胞菌的抗菌活性。2、