S-benzoylmethyl-S-phenylsulphoximide | 128519-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-benzoylmethyl-S-phenylsulphoximide
• 英文别名: 1-phenyl-2-(phenylsulfonimidoyl)ethanone
• CAS: 128519-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: DVPBUECYPUKQAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 S-benzoylmethyl-S-phenylsulphoximide 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 9-均三甲苯基-2,7,10-三甲基吖啶高氯酸盐 、 2-萘硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46 %的产率得到((2,2-diphenylethyl)imino)(2-oxo-2-phenylethyl)(phenyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  NH-亚磺酰亚胺通过烯烃的反马尔可夫尼科夫氢胺化进行光催化 N-烷基化

  摘要：

  亚磺酰亚胺是与砜等电子的化合物，代表了发现计划和农业化学中的一类替代且有趣的基序。亚胺上的N-烷基化可以显着提高其生物活性，但缺乏通用方法阻碍了其在药物化学和药物开发中的进一步应用。在此，我们提出了烯烃的温和光催化抗马尔可夫尼科夫氢胺化，以构建对伯、仲和叔烷基取代基以及各种亚砜亚胺具有广泛底物耐受性的N-烷基化亚砜亚胺。机理研究支持光催化途径，并证明烯烃自由基阳离子而不是亚胺自由基作为转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300797
• 作为产物：
  描述：

  (甲基亚砜亚胺基)苯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 S-benzoylmethyl-S-phenylsulphoximide
  参考文献：
  名称：

  制备及化学某些1,5-二苯基1λ的4，2,4-噻二嗪1-氧化物

  摘要：

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。

  DOI：

  10.1039/p19900000447

文献信息

• JONES, STUART D.;KENNEWELL, PETER D.;TULLEY, W. ROGER;WESTWOOD, ROBERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 447-455
  作者：JONES, STUART D.、KENNEWELL, PETER D.、TULLEY, W. ROGER、WESTWOOD, ROBERT

  DOI：——

  日期：——