(2R,4S,6R,12bR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-[1,3]dithian-2-ylidene-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine | 80628-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,6R,12bR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-[1,3]dithian-2-ylidene-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 80628-14-4
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂OS₂Si
• 分子量: 498.829
• InChiKey: MYWZIAJUKOJSDM-LUGPXAIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  spiro<12-(carbophenoxy)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindole-9,2':5',5'-dimethyl-1',3'-dioxane> 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 (2R,4S,6R,12bR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-[1,3]dithian-2-ylidene-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies in the ajmaline series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a004