3-methyl-1-phenyl-2-(phenylthio)pent-4-en-1-one | 135277-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-2-(phenylthio)pent-4-en-1-one
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-2-phenylsulfanylpent-4-en-1-one
• CAS: 135277-67-7；135277-68-8
• 化学式: C₁₈H₁₈OS
• 分子量: 282.406
• InChiKey: QWRDENPUKSXPBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 8-甲基喹啉1-氧化物 、 C₃₀H₄₃PS*AuCl 、 sodium hydride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methyl-1-phenyl-2-(phenylthio)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  扩大原位生成的 α-氧代金卡宾的分子间捕获范围：烯丙基硫化物和末端炔烃通过 CC 键形成的有效氧化结合。

  摘要：

  使用新的 P,S-双齿膦作为金 (I) 的配体，通过金催化末端炔的分子间氧化原位生成的 α-氧代金卡宾被各种烯丙基硫化物有效捕获，从而形成 α -芳基（烷基）硫代-γ，δ-不饱和酮，易于 [2,3] σ 重排。

  DOI：

  10.1039/c4cc00739e

文献信息

• Narasaka, Koichi; Okauchi, Tatsuo, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 515 - 518
  作者：Narasaka, Koichi、Okauchi, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——
• NARASAKA, KOICHI;OKAUCHI, TATSUO, CHEM. LETT. ,(1991) N, C. 515-518
  作者：NARASAKA, KOICHI、OKAUCHI, TATSUO

  DOI：——

  日期：——