Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-(4-allyloxy-3-nitro-benzyloxy)-3,5-bis-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 864776-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-(4-allyloxy-3-nitro-benzyloxy)-3,5-bis-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 864776-77-2
• 化学式: C₄₈H₅₂ClNO₁₀Si
• 分子量: 866.48
• InChiKey: QYSRTZAKKVLEGR-KBKPFYOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  124.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-(4-allyloxy-3-nitro-benzyloxy)-3,5-bis-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到Chloro-acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(4-hydroxy-3-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化聚糖链的不同合成：聚合物载体，树脂捕获释放和化学酶策略的组合使用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500777
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-(2-propenyloxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-(4-allyloxy-3-nitro-benzyloxy)-3,5-bis-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化聚糖链的不同合成：聚合物载体，树脂捕获释放和化学酶策略的组合使用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500777