(7aR,11aS)-8,10-dimethyl-7a,8,11a,12-tetrahydro-9H-benzo[5,6]chromeno[2,3-d]pyrimidine-9,11(10H)-dione | 79622-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7aR,11aS)-8,10-dimethyl-7a,8,11a,12-tetrahydro-9H-benzo[5,6]chromeno[2,3-d]pyrimidine-9,11(10H)-dione
• CAS: 79622-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: APSAXFJSNDTXMD-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aR,11aS)-8,10-dimethyl-7a,8,11a,12-tetrahydro-9H-benzo[5,6]chromeno[2,3-d]pyrimidine-9,11(10H)-dione 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以1.5 mg的产率得到1,2-dihydro-2'h-spiro(benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen)-2'-one
  参考文献：
  名称：

  通过醌甲基化物中间体合成一些新的四环杂芳族色满

  摘要：

  通过各种尿嘧啶和 1,3-噻嗪衍生物与 1,2-萘醌-1-甲基化物的反应，合成了几种新的四环杂芳族色满。螺二聚体 4 是比萘酚衍生物更好的萘醌甲基化物来源，后者由于副反应而以低产率提供色满。讨论了形成的各种产品的结构和机制。

  DOI：

  10.1139/v81-321
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 、 1,2-dihydro-2'h-spiro(benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen)-2'-one 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以26%的产率得到5-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过醌甲基化物中间体合成一些新的四环杂芳族色满

  摘要：

  通过各种尿嘧啶和 1,3-噻嗪衍生物与 1,2-萘醌-1-甲基化物的反应，合成了几种新的四环杂芳族色满。螺二聚体 4 是比萘酚衍生物更好的萘醌甲基化物来源，后者由于副反应而以低产率提供色满。讨论了形成的各种产品的结构和机制。

  DOI：

  10.1139/v81-321