cyclohex-2-en-1-one;iodozinc(1+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine | 197844-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohex-2-en-1-one;iodozinc(1+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
• CAS: 197844-97-6
• 化学式: C₁₂H₂₃IN₂OZn
• 分子量: 403.622
• InChiKey: UEDNZYBIUMVWTN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 四甲基乙二胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclohex-2-en-1-one;iodozinc(1+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-2-环己烯-2-基碘化锌的制备及其与芳基或烯基卤化物的钯介导反应

  摘要：

  2-Iodo-2-cyclohexen-1-ones 10在温和条件下与大量过量（4当量）的活化Zn（Ag）对在TMEDA（1当量）存在下反应，生成相应的3-oxo -2-环己烯-2-基碘化锌11的收率很高。这些新的有机锌试剂也可以通过使10与TMEDA（1当量）与大量过量（4当量）的98％纯锌粉（<10微米）反应而制备，必须用三甲基氯硅烷将其活化。在钯（0）催化剂前体的存在下，化合物11与带有各种官能团的芳基或烯基卤化物进行交叉偶联反应，以中等至高收率获得所需的2-取代的2-环己烯-1-酮12。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00294-5