4,5-二氮杂芴 | 245-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,5-二氮杂芴
• 英文名称: 4,5-diazafluorene
• 英文别名: 4,5-Diazafluoren；3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 245-37-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: YLRBBYWLBNWYGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  358.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氮杂芴 在 氢氧化钾 、 air 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-[(9H-4,5-Diazafluoren-9-ylidene)phenylmethyl]-9H-4,5-diazafluorene
  参考文献：
  名称：

  Plater, M. John; Kemp, Steven; Lattmann, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 6, p. 971 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氮芴-9-酮 在 一水合肼 作用下， 生成 4,5-二氮杂芴
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉醌和二氮杂芴

  摘要：

  描述了三种异构菲咯啉的5,6-醌的制备。通过二氮杂芴酮使环变窄而由醌得到相应的新的基本体，即1，5-，1，8-和4，5-二氮杂芴。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330438
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 联硼酸频那醇酯 在 4,5-二氮杂芴 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.03h， 生成 1-甲基吲哚-2-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  铱催化配体控制的远程对位选择性 C-H 活化和扭曲芳族酰胺的硼化

  摘要：

  报道了芳族酰胺的高度对位选择性 C-H 硼基化。对位硼化通过扭曲的芳香酰胺和新设计的配体框架（defa）之间前所未有的底物-配体扭曲进行，这与标准的硼化配体不同。使用这种 defa 配体开发了一种新型催化系统，该配体对一系列芳族酰胺表现出优异的对位选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203539

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• Transfer hydrogenation of aryl ketones with homogeneous ruthenium catalysts containing diazafluorene ligands
  作者：Mehmet Fırat Baran、Feyyaz Durap、Murat Aydemir、Akın Baysal

  DOI：10.1002/aoc.3538

  日期：2016.12

  Novel cationic ruthenium(II) complexes bearing a 4,5‐diazafluorene unit and p‐cymene as ligands have been synthesised. The complexes were characterised based on elemental analysis and Fourier transform infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopies. The synthesised Ru(II) complexes were employed as pre‐catalysts for the transfer hydrogenation of aromatic ketones using 2‐propanol as both hydrogen

  合成了带有4,5-二氮杂芴单元和对苯异丙基作为配体的新型阳离子钌（II）配合物。根据元素分析，傅立叶变换红外光谱和核磁共振光谱对复合物进行表征。合成的Ru（II）配合物被用作在NaOH存在下使用2-丙醇作为氢源和溶剂的芳香酮转移加氢的预催化剂。在将取代的苯乙酮还原为相应的仲醇中，所有络合物均显示出高催化剂催化活性。获得的催化产物的转化率为80-99％。在所研究的七个新配合物中，最有效的催化剂的周转频率为255–291 h -1分别对应于85％到97％的转化率。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017389A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。