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[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-2-methoxy-5-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl] benzoate | 131643-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-2-methoxy-5-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl] benzoate
英文别名
——
[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-2-methoxy-5-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl] benzoate化学式
CAS
131643-26-0
化学式
C45H54O22
mdl
——
分子量
946.911
InChiKey
WKVYCMOBHKAELL-NIAAZWCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    67.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    265.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    22.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基 2,3,4-三-O-乙酰基-6-脱氧-1-硫代-alpha-L-吡喃甘露糖苷methyl 2,3-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside三氟甲磺酸 N-碘代丁二酰亚胺 、 5A molecular sieve 作用下, 以 乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.01h, 以85%的产率得到[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-2-methoxy-5-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    碘鎓离子促进了异头中心的反应。II一种有效的硫糖苷介导的方法来形成1,2-反式连接的糖苷和糖苷酯
    摘要:
    发现在有机酸存在下,N-碘琥珀酰亚胺(NIS)可有效活化完全酰化的硫代糖苷,从而生成1,2-反式连接的酯。另一方面,NIS与催化量的三氟甲磺酸一起被证明对于用糖基受体对酯化的硫糖苷进行快速,高产和立体选择性(1,2-反式)糖苷化非常方便。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88799-7
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文献信息

  • VEENEMAN, G. H.;VAN, LEEUWEN S. H.;VAN, BOOM J. H., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1331-1334
    作者:VEENEMAN, G. H.、VAN, LEEUWEN S. H.、VAN, BOOM J. H.
    DOI:——
    日期:——
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