3-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1637486-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• CAS: 1637486-50-0
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₃
• 分子量: 330.811
• InChiKey: HTOXBWUDAWCUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二甲氧基异苯丁酮 、 4-氯苯甲醛 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of highly substituted indanones and chalcones promoted by superacid

  摘要：

  开发了一种超酸促进的一锅法，用于高效合成茚酮。该过程实现了芳基异丙基酮和苯甲醛之间双重C-C键的形成。有趣的是，当在间乙酮和苯甲醛之间进行反应时，在醛缩反应后受到阻碍，导致相应的香豆素生成。

  DOI：

  10.1039/c4ra04763j