ethyl <(6-methyl-8-acetyl-7-coumarinyl)oxy>acetate | 90370-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl <(6-methyl-8-acetyl-7-coumarinyl)oxy>acetate
• 英文别名: ethyl [(6-methyl-8-acetyl-7-coumarinyl)oxy]acetate；ethyl 2-(8-acetyl-6-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate
• CAS: 90370-22-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: IYWFKFGOOSMMSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <(6-methyl-8-acetyl-7-coumarinyl)oxy>acetate 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6,4'-dimethylangelicin
  参考文献：
  名称：

  6-甲基Angelicins：治疗牛皮癣的一系列潜在的光化学治疗剂。

  摘要：

  通过从在6-位带有甲基的伞形酮开始的合成途径，已经避免了甲基补骨脂素作为合成的甲基Angelicins中不希望的引发剂的可能存在。新的6-甲基Angelicins对DNA具有高亲和力，在黑暗中形成分子复合物。UV-A辐照下的络合当归有效结合到大分子上，仅形成单加合物。新化合物通过抑制Ehrlich细胞上的DNA合成而表现出明显的抗增殖活性。但是，在各种化合物之间可以看到很大的差异。所有的化合物都缺乏皮肤红斑生成活性。根据致突变活性评估，一些新的6-甲基Angelicins证明不如用于比较的8-甲氧基补骨脂素（8-MOP）有效。基于抗增殖活性，缺乏皮肤光毒性和低致突变性，选择了两种化合物进行临床评估。经局部应用和UV-A照射对7名银屑病患者进行测试的化合物被证明比在相同条件下使用的8-MOP更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00374a005
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-7-acetoxycoumarin 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl <(6-methyl-8-acetyl-7-coumarinyl)oxy>acetate
  参考文献：
  名称：

  6-甲基Angelicins：治疗牛皮癣的一系列潜在的光化学治疗剂。

  摘要：

  通过从在6-位带有甲基的伞形酮开始的合成途径，已经避免了甲基补骨脂素作为合成的甲基Angelicins中不希望的引发剂的可能存在。新的6-甲基Angelicins对DNA具有高亲和力，在黑暗中形成分子复合物。UV-A辐照下的络合当归有效结合到大分子上，仅形成单加合物。新化合物通过抑制Ehrlich细胞上的DNA合成而表现出明显的抗增殖活性。但是，在各种化合物之间可以看到很大的差异。所有的化合物都缺乏皮肤红斑生成活性。根据致突变活性评估，一些新的6-甲基Angelicins证明不如用于比较的8-甲氧基补骨脂素（8-MOP）有效。基于抗增殖活性，缺乏皮肤光毒性和低致突变性，选择了两种化合物进行临床评估。经局部应用和UV-A照射对7名银屑病患者进行测试的化合物被证明比在相同条件下使用的8-MOP更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00374a005

文献信息

• BACCICHETTI, F.;BORDIN, F.;MOMI, C. B.;CARLASSARA, F.;CRISTOTOLINI, M.;DA+
  作者：BACCICHETTI, F.、BORDIN, F.、MOMI, C. B.、CARLASSARA, F.、CRISTOTOLINI, M.、DA+

  DOI：——

  日期：——