1,2-dimethoxy-5,14-dioxo-4b,5,8,14-tetrahydro-7H-benzo[2,3]furo[3',4':5,6][1,4]diazepino[7,1-a]isoindole-10-carboxylic acid | 1313371-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-5,14-dioxo-4b,5,8,14-tetrahydro-7H-benzo[2,3]furo[3',4':5,6][1,4]diazepino[7,1-a]isoindole-10-carboxylic acid
• CAS: 1313371-46-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₇
• 分子量: 408.367
• InChiKey: IPMWVWHRSJQBHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 2-羧基-3,4-二甲氧基苯甲醛 、 3,4-二氨基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.44h， 以80%的产率得到1,2-dimethoxy-5,14-dioxo-4b,5,8,14-tetrahydro-7H-benzo[2,3]furo[3',4':5,6][1,4]diazepino[7,1-a]isoindole-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted multi-component reaction in water leading to highly regioselective formation of benzo[f]azulen-1-ones

  摘要：

  Microwave-assisted three-component reaction has been established for the regioselective synthesis of benzo[f]azulen-1-ones. The reaction was performed in aqueous media under microwave irradiation by using readily available and inexpensive starting materials. A total of 38 examples were examined to show a broad substrate scope and good overall yields (70-89%). The present new synthesis shows attractive green chemistry characteristics, such as the use of water as reaction media, concise one-pot conditions, short reaction periods (7-24 min), easy work-up/purification, and reduced waste production without the use of any strong acids or metal promoters. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.002