octyl 2,6-dideoxy-2-acetamido-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-4-O-acetyl-5,6-dehydro-β-D-glucopyranoside | 1169771-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octyl 2,6-dideoxy-2-acetamido-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-4-O-acetyl-5,6-dehydro-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1169771-09-8
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₁₅
• 分子量: 687.739
• InChiKey: LSXVGYZUWLHVJW-JGQGFOBUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 2,6-dideoxy-2-acetamido-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-4-O-acetyl-5,6-dehydro-β-D-glucopyranoside 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以95%的产率得到octyl 2-deoxy-2-acetamido-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-4-O-acetyl-5,6-epoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5，6-环氧碳水化合物的氟解：在5-氟乳糖胺和异乳糖胺糖苷合成中的应用

  摘要：

  为了将我们的环氧化物荧光分解方法扩展到N-乙酰基异乳糖胺（isoLacNAc，乳酸酯-）的5-氟类似物的合成，已经探索了β-1,3和β-1,4二糖的6-硒苯基衍生物的合成。N-二糖）和N-乙酰基乳糖胺（LacNAc）糖苷。通过路易斯酸介导的供体和受体底物成功合成了含C-6硒的二糖，后者含有选择性保护的C-6羟基，可最终转化为所需的6-硒代苯二糖。相反，在多种条件下使用含硒受体底物不能产生所需的含硒二糖。将6-硒代苯衍生物氧化为相应的亚硒酸盐，然后进行热消除，得到环外烯烃，其被转化为5，6-环氧化物。环氧氟化反应产生所需的目标化合物，即1型和2型聚糖的5-氟β-辛基糖苷类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.025
• 作为产物：
  描述：

  octyl 2-deoxy-2-acetamido-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-4-O-acetyl-6-phenylseleno-β-D-glucopyranoside 、 乙酸酐 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 以63%的产率得到octyl 2,6-dideoxy-2-acetamido-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-4-O-acetyl-5,6-dehydro-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5，6-环氧碳水化合物的氟解：在5-氟乳糖胺和异乳糖胺糖苷合成中的应用

  摘要：

  为了将我们的环氧化物荧光分解方法扩展到N-乙酰基异乳糖胺（isoLacNAc，乳酸酯-）的5-氟类似物的合成，已经探索了β-1,3和β-1,4二糖的6-硒苯基衍生物的合成。N-二糖）和N-乙酰基乳糖胺（LacNAc）糖苷。通过路易斯酸介导的供体和受体底物成功合成了含C-6硒的二糖，后者含有选择性保护的C-6羟基，可最终转化为所需的6-硒代苯二糖。相反，在多种条件下使用含硒受体底物不能产生所需的含硒二糖。将6-硒代苯衍生物氧化为相应的亚硒酸盐，然后进行热消除，得到环外烯烃，其被转化为5，6-环氧化物。环氧氟化反应产生所需的目标化合物，即1型和2型聚糖的5-氟β-辛基糖苷类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.025