2,4-di-tert-butyl-6-fulvenone | 137348-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-fulvenone
• CAS: 137348-76-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: RRTNCFKQWOLRBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 2,4-di-tert-butyl-6-fulvenone 以 异辛烷 为溶剂， 生成 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 2,4-ditert-butyl-5-[3,5-ditert-butyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxycarbonylcyclopenta-2,4-dien-1-yl]cyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate 、 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 2,4-ditert-butyl-5-[3,5-ditert-butyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxycarbonylcyclopenta-2,4-dien-1-yl]cyclopenta-1,4-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nitroxyl Radical Addition to Pentafulvenones Forming Cyclopentadienyl Radicals:  A Test for Cyclopentadienyl Radical Destabilization

  摘要：

  Photochemical Wolff rearrangements in alkane solvents of the 6-diazo-2,4-cyclohexadienones 4 and 13-15 give pentafulvenone (1), 2,3-benzopentafulvenone (2), dibenzopentafulvenone (3), and 2,4-di-tert-butylpentafulvenone (16), as identified by conventional UV and IR spectroscopy. Reactions of these fulvenyl ketenes with tetramethylpiperidinyloxyl (TEMPO) proceed by addition of TEMPO to the carbonyl carbon forming delocalized radicals for 1 and 2 which add one or more further TEMPO molecules, while the initial radical products formed from 3 and 16 dimerize. The rate constants of these reactions compared to hydration rate constants for the same compounds show the benzannulated derivatives 2 and 3 fit a previous correlation k(2)(TEMPO) vs k(H2O), whereas for 1 and 16 there is evidence for inhibition of reactions with radicals. The deviations are consistent with an absence of aromatic stabilization of the cyclopentadienyl radicals from 1 and 16 that is compensated in the benzannulated derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo010601o
• 作为产物：
  描述：

  5,7-di-tert-butyl-1,2,3-benzoxadiazole 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-fulvenone
  参考文献：
  名称：

  IR 和 UV 基质光化学和溶剂效应：重氮环己二烯酮（邻醌二叠氮化物）的异构化 - 检测具有 1,2,3-苯并恶唑结构的分子。紫外/可见光和红外吸收和紫外光电子光谱研究

  摘要：

  摘要 6-重氮-2,4-环己二烯酮及其具有氟、氯、甲基、叔丁基和甲氧基取代基的衍生物已通过紫外/可见吸收、红外吸收和紫外光电子能谱进行了研究。在气相、10 K 的氩气基质和室温下的正己烷溶液中获得的光谱结果揭示了与相应的 1,2,3-苯并恶-二唑异构体的平衡，从而反驳了当前教科书的观点。1,2,3-苯并恶二唑结构源自观察和计算的垂直电离能、特征红外和紫外/可见吸收带以及选择性红外和紫外光化学转化的一致性。与重氮酮异构体平衡的相应 1,2,3-苯并恶二唑的相对浓度很大程度上取决于取代基和溶剂效应。重氮酮结构通过氢键和极性相互作用稳定。本研究中最稳定的 1,2,3- 苯并恶二唑，即 5,7-二叔丁基衍生物，比其重氮环己二烯酮价异构体至少稳定 6.3 kJ mol -1，而 2,3,4,5 -四氟-6-重氮-2,4-环己二烯酮和3-甲氧基-6-重氮-2,4-环己二烯酮没有显着异构化。讨论了稳定 1

  DOI：

  10.1016/0022-2860(91)87070-x