7-(4-fluorophenyl)-11-(o-tolyl)-9-tosyl-9,10-dihydro-8H-pyrrolo[3,4-j]phenanthridine | 1352213-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-11-(o-tolyl)-9-tosyl-9,10-dihydro-8H-pyrrolo[3,4-j]phenanthridine
• CAS: 1352213-87-6
• 化学式: C₃₅H₂₇FN₂O₂S
• 分子量: 558.676
• InChiKey: XVVCJSSQGKWPTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 N-(3-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(3-(o-tolyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 三正丁胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-11-(o-tolyl)-9-tosyl-9,10-dihydro-8H-pyrrolo[3,4-j]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  串联反应合成高度取代的二氢吡咯并菲啶衍生物

  摘要：

  建立了溴（异）喹啉与Pd催化体系的有效交叉偶联。在钯催化体系下，使用未活化的简单二炔与溴（异）喹啉的反应，通过区域选择性C产生了不同种类的稀有7,11-二苯基-9,10-二氢-8 H-吡咯并[3,4- j ]菲啶衍生物-H功能化一步。结果表明，不同的二炔（a – p）和不同的溴（异）喹啉在反应中非常活跃。因此，鉴于这些吡咯并[3，4- j ]菲啶衍生物的合成和医学重要性，该方法的一般性使反应具有很高的价值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.041