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O6-benzyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N2-methyl-N2-[(2-N,N-dimethylamino)ethyl]-2'-deoxyguanosine | 1032327-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
O6-benzyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N2-methyl-N2-[(2-N,N-dimethylamino)ethyl]-2'-deoxyguanosine
英文别名
——
O6-benzyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N2-methyl-N2-[(2-N,N-dimethylamino)ethyl]-2'-deoxyguanosine化学式
CAS
1032327-90-4
化学式
C34H58N6O4Si2
mdl
——
分子量
671.043
InChiKey
QINRRMHRULIBMG-UPRLRBBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    87.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O6-benzyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N2-methyl-N2-[(2-N,N-dimethylamino)ethyl]-2'-deoxyguanosine 在 10% Pd on charcoal 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以66%的产率得到3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N2-methyl-N2-[(2-N,N-dimethylamino)ethyl]-2'-deoxyguanosine
    参考文献:
    名称:
    可分离核苷鏻盐的合成效用。
    摘要:
    O6-苄基-3',5'-双-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2'-脱氧黄嘌呤与 1H-苯并三唑-1-基氧基-三(二甲氨基)鏻六氟磷酸盐 (BOP) 反应生成核苷 C- 2 三(二甲氨基)鏻六氟磷酸盐是一种稳定的可分离物质。这与肌苷核苷与 BOP 的反应形成对比,其中原位形成的鏻盐经历后续反应以产生 O6-(苯并三唑-1-基)肌苷衍生物。从2'-脱氧黄嘌呤衍生物得到的鏻盐可有效地用于合成N2-修饰的2'-脱氧鸟苷类似物。使用这种盐,还完成了丙烯醛-2'-脱氧鸟苷加合物的新合成。
    DOI:
    10.1021/ol8006106
  • 作为产物:
    描述:
    O6-benzyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-O2-tris(dimethylamino)phosphonium-2'-deoxyxanthosine hexafluorophosphate 、 N,N,N'-三甲基乙二胺乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 26.0h, 以71%的产率得到O6-benzyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N2-methyl-N2-[(2-N,N-dimethylamino)ethyl]-2'-deoxyguanosine
    参考文献:
    名称:
    可分离核苷鏻盐的合成效用。
    摘要:
    O6-苄基-3',5'-双-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2'-脱氧黄嘌呤与 1H-苯并三唑-1-基氧基-三(二甲氨基)鏻六氟磷酸盐 (BOP) 反应生成核苷 C- 2 三(二甲氨基)鏻六氟磷酸盐是一种稳定的可分离物质。这与肌苷核苷与 BOP 的反应形成对比,其中原位形成的鏻盐经历后续反应以产生 O6-(苯并三唑-1-基)肌苷衍生物。从2'-脱氧黄嘌呤衍生物得到的鏻盐可有效地用于合成N2-修饰的2'-脱氧鸟苷类似物。使用这种盐,还完成了丙烯醛-2'-脱氧鸟苷加合物的新合成。
    DOI:
    10.1021/ol8006106
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