(benzyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-di-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α,β-D-glucopyranose) | 873664-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (benzyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-di-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α,β-D-glucopyranose)
• CAS: 873664-59-6
• 化学式: C₄₁H₄₅N₃O₁₅
• 分子量: 819.819
• InChiKey: DMCNGTPLGBOIQC-VBCHZJHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  226.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-di-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α,β-D-glucopyranose) 在 苄胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以83%的产率得到(benzyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α,β-D-glucopyranose)
  参考文献：
  名称：

  Azasugar derivatives, heparanase inhibitors, method for preparing same, compositions containing same, use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的肝素酶抑制化合物，其中R代表氢原子、羟基自由基、—OSO3−自由基、—O—（C1-C5）烷基自由基或—O—芳基烷基自由基；Z代表COO−自由基或羟基自由基；X代表—OH或通式A的糖单元；Y代表H、C1-C5烷基或通式D的糖单元；以游离形式或形成与碱或酸的药用可接受盐、溶剂化合物或水合物的形式存在。该发明的衍生物可用作药物。

  公开号：

  US20070270354A1
• 作为产物：
  描述：

  (benzyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose) 、 乙酸酐 在 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(benzyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-di-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α,β-D-glucopyranose)
  参考文献：
  名称：

  Azasugar derivatives, heparanase inhibitors, method for preparing same, compositions containing same, use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的肝素酶抑制化合物，其中R代表氢原子、羟基自由基、—OSO3−自由基、—O—（C1-C5）烷基自由基或—O—芳基烷基自由基；Z代表COO−自由基或羟基自由基；X代表—OH或通式A的糖单元；Y代表H、C1-C5烷基或通式D的糖单元；以游离形式或形成与碱或酸的药用可接受盐、溶剂化合物或水合物的形式存在。该发明的衍生物可用作药物。

  公开号：

  US20070270354A1