3,4-dideuterio-1-butene | 71057-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,4-dideuterio-1-butene
• 英文别名: 3,4-dideuterio-but-1-ene；3,4--but-1-en；skew-3-gauche-4-d2-1-Buten；cis-3-gauche-4-d2-1-Buten；skew-3-trans-4-d2-1-Buten；cis-3-trans-4-d2-1-Buten；3,4-Dideuteriobut-1-ene
• CAS: 71057-25-5
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 58.0916
• InChiKey: VXNZUUAINFGPBY-XRIVEGAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 氘 作用下， 生成 3,4-dideuterio-1-butene
  参考文献：
  名称：

  [W 2（OCH 2 Bu t）6（py）2 ]对二烯和卵磷脂的选择性氢化

  摘要：

  在H 2（3 atm，23°C）存在下，[W 2（OCH 2 Bu t）6（py）2 ]的烃溶液将线性1,3-二烯氢化为3-烯，1,3-和1 1,5-环辛二烯为环辛烯，1,3-环己二烯为环己烯，环戊烯为环戊烷，降冰片烯为降冰片烷，但不将α-和内部烯烃氢化为烷烃，或内部共轭或非共轭二烯。

  DOI：

  10.1039/c39950001599

文献信息

• Selective Hydrogenation of Conjugated Dienes Catalyzed by Thiocyanatotris(triphenylphosphine)cobalt(I)
  作者：Taisei Nakayama、Hiroyoshi Kanai

  DOI：10.1246/bcsj.58.16

  日期：1985.1

  bromide, selectively hydrogenated conjugated dienes to the corresponding cis-monomenes. The C2-or/and C3-methyl substituted 1,3-butadienes enhance the reactivity by a factor of 2.3 per one methyl group, while C1- or/and C4-methyl substituted 1,3-butadienes lower the reactivity by a factor of 1/23 per one methyl group. In the hydrogenation of cyclic conjugated dienes α-angle (∠C–C=C) is closely related to

  硫氰酸根合三（三苯基膦）钴（I）由双（硫氰酸根合）双（三苯基膦）钴（II）、三苯基膦、溴化锌、选择性氢化共轭二烯到相应的顺式单烯中原位制备。C2-或/和C3-甲基取代的1,3-丁二烯每一个甲基将反应性提高2.3倍，而C1-或/和C4-甲基取代的1,3-丁二烯则降低反应性每个甲基有 1/23。在环状共轭二烯的加氢中，α角（∠C-C=C）与加氢速率密切相关。环醚的加氢速率大于无环醚的加氢速率，但无环醚的顺式选择性要高得多。氘选择性地添加到 1,3-丁二烯和 2,5-降冰片二烯（双环 [2.2.1] 庚-2,5-二烯）中，得到 3,4-dideuterio-1-butene 和 cis-1，4-dideuterio-2-butene 和endo,endo-5,6-dideuteterionorbornene 和endo,endo-3,5-dideuterionortricyclene。提出了一种机制，该机制源自