4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑 | 25537-64-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑
• 英文名称: 4,5-dibromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4,5-dibromo-1-methyltriazole
• CAS: 25537-64-8
• 化学式: C₃H₃Br₂N₃
• mdl: MFCD00499501
• 分子量: 240.885
• InChiKey: RQVSHMOPECIDSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60.8%的产率得到2-甲基-4,5-二溴-2H-1,2,3-三唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，其中R1具有描述中的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017080980A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一般与结合溶血磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等肝病。

  公开号：

  US20210380561A1

文献信息

• [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021197276A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。
• [EN] NEW TRIAZOLYL DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLYLES UTILISÉS EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021228795A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, X, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)或(II)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012138648A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (1), or pharmaceutically acceptable salts thereof and their pharmaceutical compositions, wherein variables are as defined herein, which are useful as modulators of the activity of lysophosphatidic acid (LPA).

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。
• 一种1-取代-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸的制备 方法
  申请人：上海雅本化学有限公司

  公开号：CN105585534B

  公开（公告）日：2018-05-18

  本发明提供了一种1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸的制备方法。将1‑取代‑4,5‑二溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑加入异丙基氯化镁反应得到1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑；再直接加入异丙基氯化镁‑氯化锂复合物，得到1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸和1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑5‑羧酸的混合物；其次，将混合物加入碱和碘甲烷反应得到1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑5‑羧酸甲酯；水层用盐酸调节pH＝1‑5，有机溶剂萃取干燥后浓缩结晶得到1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸。本发明方法适于工业化生产，有较大的应用价值。
• Towards the total synthesis of cyclo[n]carbons and the generation of cyclo[6]carbon
  作者：George A. Adamson、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/p19960001535

  日期：——

  We describe efforts towards the synthesis of some allotropes of carbon, the cyclo[n]carbons where n= 18, 24 and 30. The key intermediate 11 is hexa-1,3,5-triyne with the central triple bond masked as a 1-amino-1,2,3-triazole derivative. Cyclo-oligomerisation of this by oxidative coupling gives macrocylic precursors of C18, C24, and C30. C30 is a proposed intermediate in the formation of C60 and we also describe some attempts at the synthesis of C60via the chemical generation of benzotryne, cyclo[6]carbon.

  我们描述了合成某些碳同素异形体的努力，包括环状[n]碳（n=18、24和30）。关键中间体11是六烯-1,3,5-三炔，其中心的三重键被掩蔽为1-氨基-1,2,3-三唑衍生物。通过氧化偶联的环状低聚合可以得到C18、C24和C30的宏环前体。C30被提议为形成C60的中间体，我们还描述了一些通过化学生成苯三炔和环状[6]碳合成C60的尝试。