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6-(2-methoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 1223500-14-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2-methoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
英文别名
——
6-(2-methoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran化学式
CAS
1223500-14-8
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
HFMQQICVFRUXOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-methoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyranN-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4-(dimethylamino)benzamide苯膦酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 N-((4-chlorophenyl)(2-(2-methoxyethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl)methyl)-4-(dimethylamino)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Addition of Dihydropyrans to N-Acyl Imines: Stereocontrolled Access to Enantioenriched Spirocyclic Oxazoletetrahydropyrans with Three Contiguous Stereocenters
    摘要:
    Dihydropyran derivatives readily undergo addition to N-acyl imines in the presence of chiral phosphoric acids. This addition process yields an attractive product that is capable of a tandem oxidative-cyclization via an epoxide intermediate.
    DOI:
    10.1021/ol100378t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Addition of Dihydropyrans to N-Acyl Imines: Stereocontrolled Access to Enantioenriched Spirocyclic Oxazoletetrahydropyrans with Three Contiguous Stereocenters
    摘要:
    Dihydropyran derivatives readily undergo addition to N-acyl imines in the presence of chiral phosphoric acids. This addition process yields an attractive product that is capable of a tandem oxidative-cyclization via an epoxide intermediate.
    DOI:
    10.1021/ol100378t
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