methyl (1S,3S)-3-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride | 1461718-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: methyl (1S,3S)-3-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: trans-methyl 3-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride；Methyl (1S,3S)-3-aminocyclohexane-1-carboxylate hydrochloride；methyl (1S,3S)-3-aminocyclohexane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1461718-75-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 193.674
• InChiKey: OOFXENVWECZJBF-LEUCUCNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3S)-3-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.08h， 生成 (1S,3S)-3-[(S)-2-benzyl-6-(methoxycarbonyl)-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-3-yl]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED GLUTARIMIDE CEREBLON BINDERS
  [FR] LIANTS DE CÉRÉBLON DE GLUTARIMIDE À SUBSTITUTION BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供与脑龙结合的 Degron 化合物，脑龙是 E3 泛素连接酶的一个组成部分。本发明提供的 Degron 可单独用于调节大脑龙的活性，也可与尾部共价连接。另外，Degron 还可以与靶向配体连接，靶向配体可与靶蛋白结合进行蛋白降解。

  公开号：

  WO2023239750A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1S,3S)-3-aminocyclohexanecarboxylic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以91.64 %的产率得到methyl (1S,3S)-3-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED GLUTARIMIDE CEREBLON BINDERS
  [FR] LIANTS DE CÉRÉBLON DE GLUTARIMIDE À SUBSTITUTION BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供与脑龙结合的 Degron 化合物，脑龙是 E3 泛素连接酶的一个组成部分。本发明提供的 Degron 可单独用于调节大脑龙的活性，也可与尾部共价连接。另外，Degron 还可以与靶向配体连接，靶向配体可与靶蛋白结合进行蛋白降解。

  公开号：

  WO2023239750A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• Isophtalic acid derivatives
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20060154912A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to isophthalic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Phenyl Acetamides
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20080176898A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to phenylacetamides, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, especially of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯乙酰胺、其制备方法以及其用于制备人和动物的药物治疗和/或预防心血管疾病等疾病的用途。
• Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US11292791B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及 CBP/p300 系列溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制 CBP/p300 家族溴结构域相关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制 CBP/p300 家族溴基链的化合物和组合物，治疗、预防或改善与抑制 CBP/p300 家族溴基链相关的疾病或紊乱的方法，以及合成这些化合物的方法。
• TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3681885A1

  公开（公告）日：2020-07-22