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rel-(7R,10R)-7-Methylbicyclo<5.3.1>undeca-1,5-dien-10-ol | 139026-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
rel-(7R,10R)-7-Methylbicyclo<5.3.1>undeca-1,5-dien-10-ol
英文别名
——
rel-(7R,10R)-7-Methylbicyclo<5.3.1>undeca-1,5-dien-10-ol化学式
CAS
139026-06-5
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
XCMLZOWQKPKSMU-XKTXJYANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.3±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rel-(7R,10R)-7-Methylbicyclo<5.3.1>undeca-1,5-dien-10-ol碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到rel-(1R,2S,7R,10R)-1,2-Epoxy-7-methylbicyclo<5.3.1>undec-5-en-10-ol
    参考文献:
    名称:
    Nickel(0)-Catalyzed Intramolecular [4 + 4] Cycloadditions: 5. The Type II Reaction in the Synthesis of Bicyclo[5.3.1]undecadienes
    摘要:
    本文描述了一种二烯的制备及其类型 II 分子内 [4 + 4] 环加成,涉及紫杉醇(1)、脆朊醇(2)和普通醇(3)的合成研究。所需的二烯通过炭铝合成法从炔烃制备,得到的碘化物随后在钯的存在下与乙烯锡偶联,形成立体定义的二烯。该体系的进一步转化涉及2-锂-1,3-丁二烯与一个二烯醛反应,生成一个双1,3-二烯,该双烯在一个二烯的末端和另一个的内部位置上连接。通过镍(0)/三-o-苯基磷酸盐催化剂催化的该双烯的环加成反应生成了一个双环[5.3.1]十一烯,这是一种在多种复杂分子中常见的环系。
    DOI:
    10.1055/s-1991-28397
  • 作为产物:
    描述:
    rel-(7R,10R)-10-(tert-Butyldimethylsiloxy)-7-methylbicyclo<5.3.1>undeca-1,5-diene 在 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到rel-(7R,10R)-7-Methylbicyclo<5.3.1>undeca-1,5-dien-10-ol
    参考文献:
    名称:
    Nickel(0)-Catalyzed Intramolecular [4 + 4] Cycloadditions: 5. The Type II Reaction in the Synthesis of Bicyclo[5.3.1]undecadienes
    摘要:
    本文描述了一种二烯的制备及其类型 II 分子内 [4 + 4] 环加成,涉及紫杉醇(1)、脆朊醇(2)和普通醇(3)的合成研究。所需的二烯通过炭铝合成法从炔烃制备,得到的碘化物随后在钯的存在下与乙烯锡偶联,形成立体定义的二烯。该体系的进一步转化涉及2-锂-1,3-丁二烯与一个二烯醛反应,生成一个双1,3-二烯,该双烯在一个二烯的末端和另一个的内部位置上连接。通过镍(0)/三-o-苯基磷酸盐催化剂催化的该双烯的环加成反应生成了一个双环[5.3.1]十一烯,这是一种在多种复杂分子中常见的环系。
    DOI:
    10.1055/s-1991-28397
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