(3aS,4S,5R,5aR,6S,7R,9aS,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-6-hydroxymethyl-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-5-ol | 118419-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,5R,5aR,6S,7R,9aS,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-6-hydroxymethyl-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-5-ol
• CAS: 118419-06-0
• 化学式: C₃₄H₄₈O₅Si
• 分子量: 564.838
• InChiKey: OLQRCHDBXZRXTK-QAYIPBNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,5aR,6S,7R,9aS,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-6-hydroxymethyl-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-5-ol 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [3-((3aS,4S,5R,5aR,6S,7R,9aS,9bR)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-7-yl)-propoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Studies of an intramolecular Diels-Alder approach to the nargenicins: involvement of boatlike transition states in the cyclizations of substituted 1,7,9-decatrien-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a036
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-5-ene-2,3-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.08h， 生成 (3aS,4S,5R,5aR,6S,7R,9aS,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-6-hydroxymethyl-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies of an intramolecular Diels-Alder approach to the nargenicins: involvement of boatlike transition states in the cyclizations of substituted 1,7,9-decatrien-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a036