2-(4-oxazolyl)acetonitrile | 1065073-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-oxazolyl)acetonitrile
• 英文别名: 1,3-Oxazol-4-ylacetonitrile；2-(1,3-oxazol-4-yl)acetonitrile
• CAS: 1065073-51-9
• 化学式: C₅H₄N₂O
• 分子量: 108.1
• InChiKey: DNNRHZCLOOHTDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxazolyl)acetonitrile 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以97%的产率得到2-(4-oxazolyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  一种2-(噁唑基)乙胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(噁唑基)乙胺的制备方法；本发明2‑(噁唑基)乙胺的制备方法，有效避免噁唑开环副反应，重复性好，转化率和收率高，易纯化；反应条件温和，安全性高，降低对操作人员的安全隐患，降低了生产的操作安全等级，绿色环保；得到的2‑(噁唑基)乙胺产品纯度高，质量好，有利于实现工业化。

  公开号：

  CN110526878A
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid oxazol-4-ylmethyl ester 、 三甲基氰硅烷 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-(4-oxazolyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种2-(噁唑基)乙胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(噁唑基)乙胺的制备方法；本发明2‑(噁唑基)乙胺的制备方法，有效避免噁唑开环副反应，重复性好，转化率和收率高，易纯化；反应条件温和，安全性高，降低对操作人员的安全隐患，降低了生产的操作安全等级，绿色环保；得到的2‑(噁唑基)乙胺产品纯度高，质量好，有利于实现工业化。

  公开号：

  CN110526878A