methanesulfonic acid oxazol-4-ylmethyl ester | 916810-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid oxazol-4-ylmethyl ester
• 英文别名: oxazol-4-ylmethyl methanesulfonate；(4-oxazolyl)methyl mesylate；oxazol-4-ylmethyl methansulfonate；1,3-oxazol-4-ylmethyl methanesulfonate
• CAS: 916810-52-1
• 化学式: C₅H₇NO₄S
• 分子量: 177.181
• InChiKey: ACFRFJHLCAGNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid oxazol-4-ylmethyl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(溴甲基)噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANDROGENS
  [FR] ANDROGENES

  摘要：

  本发明的化合物具有如下结构：其中X为S或SO2；R1为(1C-6C)烷基，(3C-6C)烯基或(3C-6C)炔基，每个基可选择地被(3C-6C)环烷基，羟基，OC(O)(1C-4C)烷基，(1C-4C)氧烷基，卤素，氰基，甲酰基，C(O)(1C-4C)烷基，CO2H，CO2(1C-4C)烷基，C(O)NR5R6，S(O)(1C-4C)烷基或S(O)2(1C-4C)烷基取代；R2为氢，(1C-4C)烷基或C(O)(1C-4C)烷基；R3为苯基，可选择地被(1C-4C)烷基，(1C-4C)氟烷基，(1C-4C)氧烷基，(1C-4C)氟氧烷基，卤素，氰基或硝基取代；或R3为5-或6-成员芳香杂环环结构，可选择地被(1C-4C)烷基，(1C-4C)氟烷基，(1C-4C)氧烷基，卤素或氰基取代；R4为苯基或芳香6-成员杂环，取代基在邻位为1-羟基(1C-4C)烷基，(1C-4C)氧烷基，C(O)(1C-4C)烷基，CO2(1C-4C)烷基，C(O)NH2，氰基，硝基或CH=NOR7，并可选择地进一步被(1C-2C)烷基，(1C-2C)氟烷基或卤素取代；R5为2-吡啶基，可选择地被(1C-2C)烷基，(1C-2C)氟烷基或卤素取代；或R5和R6分别为氢或(1C-4C)烷基；R7为氢或C(O)(1C-4C)烷基；R8，R9，R10分别为氢，(1C-2C)烷基，氟或氯；或其盐或水合物形式。

  公开号：

  WO2005102998A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4-噁唑甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64 %的产率得到methanesulfonic acid oxazol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过将基于恶唑的组氨酸替代物纳入 Cu(II)-ATCUN 复合物中，解锁 Cu(I) 介导的催化途径，以有效生成 ROS

  摘要：

  与氨基末端铜镍 (ATCUN) 结合基序 (Xxx-Zzz-His, XZH) 结合的 Cu(II) 的催化氧化还原活性正在刺激基于活性氧 (ROS) 介导的生物分子的催化金属药物的开发氧化。然而，ATCUN 基序的强 Cu(II) 结合亲和力导致 Cu(I) 可用性低，被认为是有效 ROS 生成的限制。为了解决这个问题，我们用噻唑（p K a 2.7）和恶唑（p K a 0.8 ）替换了Gly–Gly–His–NH 2（GGHa，一种典型的 ATCUN 肽）的咪唑部分（p K a 7.0），得到分别为 GGThia 和 GGOxa。新合成的氨基酸Fmoc-3-(4-恶唑基) -l-丙氨酸，作为组氨酸替代物，具有已知类似物中 pKa 最低的唑环。尽管相似的方形平面 Cu(II)–N 4通过电子顺磁共振波谱和 X 射线晶体学观察了三种 Cu(II)-ATCUN 复合物的几何形状，唑类修饰使 Cu(II)-ATCUN

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01084

文献信息

• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090170907A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2015137750A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions comprising the same, a method of treating disease using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds according to the present invention have histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-associated diseases, including cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurological diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其异构体或其药用盐，其用于制备治疗药物的用途，包括相同的药物组成部分的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明的新化合物具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6相关疾病（包括癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病、神经系统疾病和神经退行性疾病）有效。
• Structure–activity relationships and CoMFA of N-3 substituted phenoxypropyl piperidine benzimidazol-2-one analogues as NOP receptor agonists with analgesic properties
  作者：Ronald Palin、John K. Clark、Louise Evans、Andrea K. Houghton、Philip S. Jones、Alan Prosser、Grant Wishart、Kazuya Yoshiizumi

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.005

  日期：2008.3.15

  The N-3 position of a series of 3-phenoxypropyl piperidine benzimidazol-2-one analogues was optimised using the predictive power of a CoMFA model. The model was used to prioritise compounds for synthesis culminating in the triazole (+)-24. (+)-24 was found to be a high affinity, potent NOP agonist and demonstrated both antinociceptive and antiallodynic effects when administered iv to rodents.

  使用CoMFA模型的预测能力，优化了一系列3-苯氧基丙基哌啶苯并咪唑-2-一类似物的N-3位置。该模型用于对化合物进行优先排序，最终合成出三唑（+）-24。（+）-24被发现是一种高亲和力，强效的NOP激动剂，并在静脉内施用给啮齿动物后表现出抗伤害感受和抗痛觉过敏的作用。
• 一种2-(噁唑基)乙胺的制备方法
  申请人：成都睿智化学研究有限公司

  公开号：CN110526878A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明公开了一种2‑(噁唑基)乙胺的制备方法；本发明2‑(噁唑基)乙胺的制备方法，有效避免噁唑开环副反应，重复性好，转化率和收率高，易纯化；反应条件温和，安全性高，降低对操作人员的安全隐患，降低了生产的操作安全等级，绿色环保；得到的2‑(噁唑基)乙胺产品纯度高，质量好，有利于实现工业化。