| 1310054-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1310054-85-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: ICMLEOURKGRMNT-PJCOKBIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  顺式-十氢萘的构象柔性是否可以通过分子内O–H⋯O氢键来调节？分析设计者顺式融合多环醇的分子和超分子特性

  摘要：

  为了解开在构象柔性polycyclitols氢键的方式可见- à -可见其构象锁定的兄弟姐妹，三非对映体全氢2,3,4a，6,7,8a-naphthalenehexols，所有体现一4A，8A二羟基顺式-十氢萘骨架，是通过顺序立体控制的1,4,5,8-四氢萘的氧官能化合成的。顺式的NMR可变温度研究如此获得的融合多环醇表明，它们在溶液中固有的构象柔韧性在室温下受到限制，这是由于形成了稳定的氢键分子溶剂化物或存在强大的分子内O–H⋯O H键。对三种己醇的单晶X射线衍射研究表明，它们的总分子堆积和R 2 2（10）二聚体基序无处不在，这是在构象锁定和轴向结构的晶体结构中很少遇到的超分子合成子。丰富的己醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.042
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,3-Dihydroxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalin 在 四氧化锇 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺式-十氢萘的构象柔性是否可以通过分子内O–H⋯O氢键来调节？分析设计者顺式融合多环醇的分子和超分子特性

  摘要：

  为了解开在构象柔性polycyclitols氢键的方式可见- à -可见其构象锁定的兄弟姐妹，三非对映体全氢2,3,4a，6,7,8a-naphthalenehexols，所有体现一4A，8A二羟基顺式-十氢萘骨架，是通过顺序立体控制的1,4,5,8-四氢萘的氧官能化合成的。顺式的NMR可变温度研究如此获得的融合多环醇表明，它们在溶液中固有的构象柔韧性在室温下受到限制，这是由于形成了稳定的氢键分子溶剂化物或存在强大的分子内O–H⋯O H键。对三种己醇的单晶X射线衍射研究表明，它们的总分子堆积和R 2 2（10）二聚体基序无处不在，这是在构象锁定和轴向结构的晶体结构中很少遇到的超分子合成子。丰富的己醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.042