N-(benzyloxycarbonyl)-3-bromo-5-(hydroxymethyl)-(S)-tyrosine methyl ester | 206445-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-3-bromo-5-(hydroxymethyl)-(S)-tyrosine methyl ester
• CAS: 206445-91-2
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₆
• 分子量: 438.275
• InChiKey: MKQWMLSFUYYQKI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-3-bromo-5-(hydroxymethyl)-(S)-tyrosine methyl ester 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 甲酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(5-bromomethyl-biphenyl-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯竞争性NMIDA拮抗剂SDZ 220-581和SDZ EAB 515的替代合成

  摘要：

  描述了从LZ-酪氨酸开始的对映体纯SDZ 220-881 （1a）和SDZ EAB 515 （1b）的另一种合成方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810322
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 133.5h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-3-bromo-5-(hydroxymethyl)-(S)-tyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯竞争性NMIDA拮抗剂SDZ 220-581和SDZ EAB 515的替代合成

  摘要：

  描述了从LZ-酪氨酸开始的对映体纯SDZ 220-881 （1a）和SDZ EAB 515 （1b）的另一种合成方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810322

文献信息

• Acid-Catalyzed Synthesis of Methylene-Bridged (<i>S</i>)-Tyrosine−Phenol Dimers
  作者：Sean P. Bew、David L. Hughes、Sunil V. Sharma

  DOI：10.1021/jo0610863

  日期：2006.9.1

  The efficient synthesis of 2,2'-arylmethylene dimers from 3-hydroxymethyl or 3-methoxymethyl-5-halo-(S)-tyrosines and para-substituted phenols under acid-catalyzed reaction conditions using either conventional or microwave-assisted protocols is described.