(Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3-Hydroxymethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-hept-5-enoic acid | 79440-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3-Hydroxymethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-hept-5-enoic acid
• CAS: 79440-67-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: OBDWHLMWPIIKSJ-FCPOBVDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3-Hydroxymethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-hept-5-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-3-((E)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11.alpha.,9.alpha.-epoxymethanothromboxane A2: a stable, optically active TxA2 agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a044
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 aluminium amalgam 、 氢气 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3-Hydroxymethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11.alpha.,9.alpha.-epoxymethanothromboxane A2: a stable, optically active TxA2 agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a044