4,5-二甲基酞内酯 | 4741-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 4,5-二甲基酞内酯
• 英文名称: pseudomeconin
• 英文别名: 4,5-Dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one；4,5-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 4741-58-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: ZXIMTZPOPPEWHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  404.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基酞内酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3-bromopseudomeconine
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉生物碱的合成。（±）-新胺结构的修订

  摘要：

  报道了一种简单有效的合成异吲哚异喹啉的方法，并指定了生物碱（±）-新胺的新结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98873-7
• 作为产物：
  描述：

  (6-iodo-2,3-dimethoxyphenyl)methanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,5-二甲基酞内酯
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 231 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterogeneous One-Pot Carbonylation and Mizoroki-Heck Reaction in a Parallel Manner Following the Cleavage of Cinnamaldehyde Derivatives
  作者：Tomohiro Hattori、Shun Ueda、Ryoya Takakura、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.201606048

  日期：2017.6.16

  iodides through a palladium-catalyzed carbonylation followed by an inter- or intramolecular coupling reaction with alcohols to afford the corresponding esters or lactones, respectively. Styrene derivatives were also efficient substrates in an in-situ Mizoroki-Heck-type cross-coupling reaction with aryl iodides, leading to the effective formation of asymmetric stilbenes. The decarbonylation of cinnamaldehyde

  一氧化碳（CO）和苯乙烯衍生物都可以通过钯/碳（Pd / C）催化的肉桂醛衍生物的碳-碳（CC）键裂解反应生成，并有效地用于进一步的钯催化的CC键形成以直接和实际的方式进行反应。衍生自简单且负担得起的CO载体（例如肉桂醛或对苯二甲醛）的CO通过钯催化的羰基化反应，然后与醇进行分子间或分子内偶联反应，有效地用于与各种芳族碘的原位CO固定中相应的酯或内酯。苯乙烯衍生物在与芳基碘化物的原位Mizoroki-Heck型交叉偶联反应中也是有效的底物，导致有效形成不对称的芪。
• Cobalt-catalysed carbonylation of aryl halides
  作者：M. Foà、F. Francalanci、E. Bencini、A. Gardano

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87375-7

  日期：1985.4

  method for carbonylation of aromatic and heteroatomatic halides is described. The catalytic system consists of a combination of alkylcobalt carbonyl complexes, either preformed or made “in situ”, and bases such as alkoxides, NaOH and K2CO3 in aliphatic alcohols. Under these conditions new anionic cobalt complexes are formed which are characterized by a very high reactivity towards aromatic halides. The latter

  描述了一种新的芳族和杂原子卤化物羰基化的方法。催化系统由预先形成或“原位”制备的烷基钴羰基配合物和脂肪族醇中的碱（如醇盐，NaOH和K 2 CO 3）组成。在这些条件下，形成了新的阴离子钴配合物，其特征是对芳族卤化物的反应性非常高。后者在非常温和的条件下以高收率进行羰基化反应。
• Synthesis of 3‐Unsubstituted Phthalides from Aryl Amides and Paraformaldehyde via Ruthenium(II)‐Catalyzed C–H Activation
  作者：Chao Zhou、Junqi Zhao、Wenkun Chen、Mukhtar Imerhasan、Jun Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202001160

  日期：2020.11.8

  A straightforward and convenient route has been developed for the synthesis of 3‐unsubstituted phthalide derivatives from aryl amides and paraformaldehyde by ruthenium(II)‐catalyzed C–H activation. The reaction proceeds through tandem ortho‐hydroxymethylation of aryl amide and subsequent intramolecular lactonization.

  已经开发出了一种简单易行的途径，可以通过钌（II）催化的CH活化从芳基酰胺和多聚甲醛合成3-未取代的邻苯二甲酸酯衍生物。该反应通过芳基酰胺的串联邻羟基甲基化和随后的分子内内酯化而进行。
• Isoindoline derivative
  申请人：Toyooka Kouhei

  公开号：US20060052392A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Provided is a novel isoindoline compound of the formula (I): The compound is useful for anesthesia by inducing sedation in a mammal.

  提供的是一种新型的异吲哚啉化合物，化学式为(I)：该化合物可通过在哺乳动物中诱导镇静来用于麻醉。
• ISOINDOLINE DERIVATIVES
  申请人：Toyooka Kouhei

  公开号：US20090170835A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Provided is a novel isoindoline compound of the formula (I): The compound is useful for anesthesia by inducing sedation in a mammal.

  提供的是一种新型的异吲哚啉化合物，其化学式为（I）：该化合物可通过在哺乳动物中诱导镇静来用于麻醉。