4,5-二甲氧基-2-苯并呋喃-1,3-二酮 | 1567-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4,5-二甲氧基-2-苯并呋喃-1,3-二酮
• 英文名称: 3,4-dimethoxyphthalic anhydride
• 英文别名: 4,5-dimethoxyisobenzofuran-1,3-dione；4,5-Dimethoxy-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 1567-56-2
• 化学式: C₁₀H₈O₅
• mdl: MFCD01550040
• 分子量: 208.171
• InChiKey: FPYMWUSMIRXSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-苯并呋喃-1,3-二酮 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与芳香醛的电还原分子内偶联：在合成来诺沙明中的应用

  摘要：

  在氯代三甲基硅烷和三乙胺的存在下，邻苯二甲酰亚胺与芳族醛的电还原分子内偶联产生五元，六元和七元环化产物（58-84％）。电还原环化被用于伦诺明的全合成。

  DOI：

  10.1021/jo2018735
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1(3h)-异苯并呋喃酮 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 lead dioxide 、 乙酰氯 作用下， 生成 4,5-二甲氧基-2-苯并呋喃-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Edwards; Perkin; Stoyle, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of C-3' ortho dihydroxyphthalimido cephalosporins.
  作者：MARIE-GENEVIÉVE BAUDART、LAURENT F. HENNEQUIN

  DOI：10.7164/antibiotics.46.1458

  日期：——

  A series of C-3' ortho dihydroxyphthalimido cephalosporins 3-7 has been prepared by reaction of C-3' aminomethyl cephalosporin 411). with the corresponding N-carboethoxyphthalimides 23-25, 37, 38. These new caphalosporins exhibit excellent in vitro Gram-negative activities, including Pseudomonas aeruginosa, excellent β-lactamases stability and pharmacokinetics equivalent or better than ceftriaxone.

  一系列C-3'邻二羟基酞酰亚胺甲基头孢菌素3-7通过C-3'氨基甲基头孢菌素411与相应的N-羰乙氧基酞酰亚胺23-25、37、38反应制备而成。这些新型头孢菌素显示出卓越的体外革兰氏阴性菌活性，包括铜绿假单胞菌，卓越的β-内酰胺酶稳定性，以及与头孢曲松相当或更优的药代动力学特性。
• [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018002437A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds of formula (I): wherein Ra and Rb are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。
• Metabolism of Thalidomide in Liver Microsomes of Mice, Rabbits, and Humans
  作者：Jun Lu、Nuala Helsby、Brian D. Palmer、Malcolm Tingle、Bruce C. Baguley、Philip Kestell、Lai-Ming Ching

  DOI：10.1124/jpet.104.067793

  日期：2004.8

  Thalidomide is increasingly important in clinical treatment, not only of various inflammatory conditions but also in multiple myeloma and other malignancies. Moreover, the metabolism of thalidomide varies considerably among different species, indicating a need to understand its mechanistic basis. Our previous in vivo studies showed the plasma half-life of thalidomide to be much shorter in mice than in humans, with rabbits showing intermediate values. We were unable to detect hydroxylated thalidomide metabolites in humans and suggested that interspecies differences in thalidomide hydroxylation might account for the differences in plasma half-life. We sought here to establish whether these species differences in the formation of hydroxylated thalidomide metabolites could be discerned from in vitro studies. Liver microsomes of mice, rabbit, and human donors were incubated with thalidomide and analyzed using liquid chromatography-mass spectrometry. Hydrolysis products were detected for all three species, and the rates of formation were similar to those for spontaneous hydrolysis, except in rabbits where phthaloylisoglutamine formation increased linearly with microsomal enzyme concentration. Multiple hydroxylation products were detected, including three dihydroxylated metabolites not observed in vivo. Thalidomide-5- O -glucuronide, detected in vivo, was absent in vitro. The amount of 5-hydroxythalidomide formed was high in mice, lower in rabbits, and barely detectable in humans. We conclude that major interspecies differences in hepatic metabolism of thalidomide relate closely to the rate of in vivo metabolite formation. The very low rate of in vitro and in vivo hydroxylation in humans strongly suggests that thalidomide hydroxylation is not a requirement for clinical anticancer activity.

  沙利度胺在临床治疗中的作用日益重要，不仅适用于多种炎症性疾病，还在多发性骨髓瘤和其他恶性肿瘤的治疗中发挥作用。此外，沙利度胺在不同物种间的代谢差异显著，这表明有必要深入了解其机制基础。我们之前的动物实验研究表明，沙利度胺在血液中的半衰期在小鼠体内远短于人类，兔子则介于两者之间。我们在人体内未能检测到羟化的沙利度胺代谢产物，并提出不同物种间沙利度胺羟化作用的差异可能解释了血液中半衰期的差异。本文中，我们旨在探究通过体外研究是否能观察到这些物种间在生成羟化沙利度胺代谢物方面的差异。我们使用液相色谱-质谱联用法分析了小鼠、兔子和人类的肝脏微粒体与沙利度胺共同孵育后的产物。结果显示，三种物种均检测到水解产物，且形成速率与自发水解相近，惟兔子体内的邻苯二甲酰异谷氨酰胺形成速率随微粒体酶浓度增加呈线性上升。此外，还检测到了多种羟化产物，包括三种未在体内观察到的双羟化代谢物。体内检测到的沙利度胺-5-O-葡萄糖苷酸在体外实验中未见。5-羟基沙利度胺的生成量在小鼠中最高，兔子次之，人体内几乎无法检测。我们得出结论，沙利度胺在肝脏代谢中的主要物种间差异与其体内代谢产物的生成速率密切相关。人体内体外羟化速率极低，这一现象强烈暗示沙利度胺的羟化作用并非其临床抗癌活性的必要条件。
• Electroreductive Coupling of Phthalic Anhydrides with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds: Synthesis of 1,4-Dihydroxynaphthalenes
  作者：Naoki Kise、Shota Yamamoto、Toshihiko Sakurai

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02000

  日期：2020.11.6

  Electroreductive coupling of phthalic anhydrides with α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of TMSCl and subsequent treatment with 1 M HCl gave 1,4-dihydroxynaphthalenes and 2-methyl-2,3-dihydronaphthalene-1,4-diones.

  在TMCSI存在下，邻苯二甲酸酐与α，β-不饱和羰基化合物的电还原偶联，随后用1M HCl处理，得到1，4-二羟基萘和2-甲基-2，3-二氢萘-1，4-二酮。
• Über Alkylenimin-Derivate. 10. Mitteilung. Synthese antifibrillatorisch wirksamer Substanzen
  作者：M. Spillmann、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19540370613

  日期：——

  Zur pharmakologischen Prüfung auf ihre antifibrillatorischen Eigenschaften wurde eine Reihe von neuen β-Phenyläthylamin-Derivaten hergestellt, wobei sich das N-[β-(3′,4′-Methylendioxyphenyl)-äthyl]-N-tetrahydro-furfuryl-methylamin als besonders interessant erwies.

  制备了许多新的β-苯基乙胺衍生物用于其抗纤颤性的药理学测试，其中特别令人关注的是N- [β-（3'，4'-亚甲基二氧苯基）乙基] -N-四氢糠基甲胺。