sodium 3,4,5-trimethoxy cinnamate | 127427-04-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 3,4,5-trimethoxy cinnamate
• 英文别名: Sodium 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate；sodium;3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 127427-04-7
• 化学式: C₁₂H₁₃O₅*Na
• 分子量: 260.222
• InChiKey: CNDQKFLPUDASFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3,4,5-trimethoxy cinnamate 在 2-萘乙酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 C₂₃H₂₄O₈
  参考文献：
  名称：

  通过顺序环丁烷 C-H 芳基化对胡椒芳烃进行全合成和结构修正

  摘要：

  使用 CH 功能化逻辑构建不对称环丁烷的策略在哌芴醇 B 和哌芴醇 D（报告的结构）的全合成中得到证明。这些合成的特点是从市售的香豆酸酯原料中新制备顺式环丁烷二羧酸盐，以及使用环丁烷 CH 芳基化的第一个例子对天然产物中发现的两个不同芳环的受控顺式或反式安装的不同方法。Piperarborenine D 的结构被重新分配为头对头二聚体，该二聚体是使用分子内 [2+2] 光环加成策略合成的。

  DOI：

  10.1021/ja209205x