1-phenyl-2-[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one | 1620831-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one
• CAS: 1620831-72-2
• 化学式: C₃₀H₂₄O₄S
• 分子量: 480.584
• InChiKey: JQZMYEMCIALUEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one 在 iron(III) chloride 、 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到3-(2-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由1,2-双（苯磺酰基）乙烷和酮进行碱介导的1-芳基-4-（苯磺酰基）丁-1-酮的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种新的，简单的碱介导的1,2-双（苯磺酰基）乙烷与酮的加成反应，用于合成1-芳基-4-（苯磺酰基）丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双（苯磺酰基）乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。 已经开发了一种新的，简单的碱介导的1,2-双（苯磺酰基）乙烷与酮的加成反应，用于合成1-芳基-4-（苯磺酰基）丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双（苯磺酰基）乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338557
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodophenoxy)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one 、 苯乙炔 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到1-phenyl-2-[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由1,2-双（苯磺酰基）乙烷和酮进行碱介导的1-芳基-4-（苯磺酰基）丁-1-酮的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种新的，简单的碱介导的1,2-双（苯磺酰基）乙烷与酮的加成反应，用于合成1-芳基-4-（苯磺酰基）丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双（苯磺酰基）乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。 已经开发了一种新的，简单的碱介导的1,2-双（苯磺酰基）乙烷与酮的加成反应，用于合成1-芳基-4-（苯磺酰基）丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双（苯磺酰基）乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338557