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2-(2-iodophenoxy)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one
2-(2-iodophenoxy)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one | 1620831-61-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-iodophenoxy)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one
英文别名
4-(Benzenesulfonyl)-2-(2-iodophenoxy)-1-phenylbutan-1-one
CAS
1620831-61-9
化学式
C
22
H
19
IO
4
S
mdl
——
分子量
506.361
InChiKey
BVHURKPUPGHXOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
28
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
68.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-iodophenoxy)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one
在 iron(III) chloride 、
双(乙腈)氯化钯(II)
、
copper(l) iodide
、
potassium acetate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
3-(2-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]naphthalen-1-ol
参考文献:
名称:
由1,2-双(苯磺酰基)乙烷和酮进行碱介导的1-芳基-4-(苯磺酰基)丁-1-酮的合成
摘要:
摘要 已经开发了一种新的,简单的碱介导的1,2-双(苯磺酰基)乙烷与酮的加成反应,用于合成1-芳基-4-(苯磺酰基)丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双(苯磺酰基)乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。 已经开发了一种新的,简单的碱介导的1,2-双(苯磺酰基)乙烷与酮的加成反应,用于合成1-芳基-4-(苯磺酰基)丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双(苯磺酰基)乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。
DOI:
10.1055/s-0033-1338557
作为产物:
描述:
1,2-联苯磺酰乙烷
、
2-(2-iodophenoxy)-1-phenylethanone
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 36.0h, 以67%的产率得到2-(2-iodophenoxy)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one
参考文献:
名称:
由1,2-双(苯磺酰基)乙烷和酮进行碱介导的1-芳基-4-(苯磺酰基)丁-1-酮的合成
摘要:
摘要 已经开发了一种新的,简单的碱介导的1,2-双(苯磺酰基)乙烷与酮的加成反应,用于合成1-芳基-4-(苯磺酰基)丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双(苯磺酰基)乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。 已经开发了一种新的,简单的碱介导的1,2-双(苯磺酰基)乙烷与酮的加成反应,用于合成1-芳基-4-(苯磺酰基)丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双(苯磺酰基)乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。
DOI:
10.1055/s-0033-1338557
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