(3aS,5aR,6aS,9aR,9bS,9cS)-1,1,8,8,9c-Pentamethyl-6-methylene-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one | 128442-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,5aR,6aS,9aR,9bS,9cS)-1,1,8,8,9c-Pentamethyl-6-methylene-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one
• CAS: 128442-12-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: XRTAUOIGYILQIL-XQKVIUCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6S,8R,11R,15R)-9-methoxy-4,4,7,14,14,15-hexamethyl-3,5,10-trioxatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadecan-7-ol 在 氯化亚砜 、 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (3aS,5aR,6aS,9aR,9bS,9cS)-1,1,8,8,9c-Pentamethyl-6-methylene-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023