(4S,5S)-(+)-5-Acetamido-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane | 104409-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-(+)-5-Acetamido-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: N-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]acetamide
• CAS: 104409-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: VLYRYKMKRVWHGN-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-(+)-5-Acetamido-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以95%的产率得到threo-1-Phenyl-2-acetamido-1,3-propandiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Crown Ethers from (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31414
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 (4S,5S)-2,2-二甲基-4-苯基-1,3-二恶烷-5-胺 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(4S,5S)-(+)-5-Acetamido-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Crown Ethers from (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31414

文献信息

• CHENEVERT, R.;VOYER, N., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 981-982
  作者：CHENEVERT, R.、VOYER, N.

  DOI：——

  日期：——