methyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 171078-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 171078-96-9
• 化学式: C₈₂H₈₈O₁₆
• 分子量: 1329.59
• InChiKey: GFGKSQUTQZZWHQ-SZBXEPGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  158.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到methyl α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N-连接的糖蛋白加工酶的寡糖底物的合成

  摘要：

  包含Glc-alpha-（1-> 3）-Man-alpha部分作为末端单元的一种五糖和一种四糖以及包含Man-alpha-（1--的一种四糖和一种三糖的立体选择性合成> 2）-Man-alpha末端单元是通过利用两个关键的糖基供体来完成的，即4-戊烯基3-O-乙酰基-2,4,6-三-O-苄基-alpha-D-甘露吡喃糖苷和乙基2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-1-硫代-α-D-甘露吡喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00073-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到methyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N-连接的糖蛋白加工酶的寡糖底物的合成

  摘要：

  包含Glc-alpha-（1-> 3）-Man-alpha部分作为末端单元的一种五糖和一种四糖以及包含Man-alpha-（1--的一种四糖和一种三糖的立体选择性合成> 2）-Man-alpha末端单元是通过利用两个关键的糖基供体来完成的，即4-戊烯基3-O-乙酰基-2,4,6-三-O-苄基-alpha-D-甘露吡喃糖苷和乙基2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-1-硫代-α-D-甘露吡喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00073-3