methyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1-carboxylate | 2694744-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-bromo-5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1-carboxylate
• CAS: 2694744-47-1
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: DHIAJBPFIUFHDR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1-carboxylate 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以91 %的产率得到3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1-carboxylic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑的合成与功能化

  摘要：

  摘要 从容易获得的氨基羰基化合物开始，Marckwald 反应用于制备 6,7-二氢-5H-吡咯并 [1,2-c] 咪唑。两步法使产品收率高，可用于大批量制备。研究了它们与各种亲电子试剂的进一步反应，得到了以前未知的功能化衍生物。与与其卡宾形式平衡存在的甲硅烷基甲脒反应得到C-甲硅烷基衍生物。制备了各种卤素衍生物并用作起始原料。• 市售原材料  • 高产方法  • 可用于未取代咪唑的批量合成  • 多功能核心  • 22 个例子

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2188221
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-C]咪唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 methyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑的合成与功能化

  摘要：

  摘要 从容易获得的氨基羰基化合物开始，Marckwald 反应用于制备 6,7-二氢-5H-吡咯并 [1,2-c] 咪唑。两步法使产品收率高，可用于大批量制备。研究了它们与各种亲电子试剂的进一步反应，得到了以前未知的功能化衍生物。与与其卡宾形式平衡存在的甲硅烷基甲脒反应得到C-甲硅烷基衍生物。制备了各种卤素衍生物并用作起始原料。• 市售原材料  • 高产方法  • 可用于未取代咪唑的批量合成  • 多功能核心  • 22 个例子

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2188221