6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-C]咪唑 | 52237-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-C]咪唑
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole
• 英文别名: 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo(1,2-c)imidazol
• CAS: 52237-16-8
• 化学式: C₆H₈N₂
• 分子量: 108.143
• InChiKey: INRNDPUMEATXKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-C]咪唑 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以55 %的产率得到3-iodo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 7-SUBSTITUTED INDOLE SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS EN POSITION 7

  摘要：

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5and R6are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2024023128A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-(2-苯基-2-氧代)乙基-1,4-萘醌 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-C]咪唑
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑的合成与功能化

  摘要：

  摘要 从容易获得的氨基羰基化合物开始，Marckwald 反应用于制备 6,7-二氢-5H-吡咯并 [1,2-c] 咪唑。两步法使产品收率高，可用于大批量制备。研究了它们与各种亲电子试剂的进一步反应，得到了以前未知的功能化衍生物。与与其卡宾形式平衡存在的甲硅烷基甲脒反应得到C-甲硅烷基衍生物。制备了各种卤素衍生物并用作起始原料。• 市售原材料  • 高产方法  • 可用于未取代咪唑的批量合成  • 多功能核心  • 22 个例子

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2188221

文献信息

• [EN] COMPOUND HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021010492A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (Z): wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, or Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式（Z）表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病或阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• Compounds for and methods of treating diseases
  申请人：Alterity Therapeutics Limited

  公开号：US11155547B1

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that modulate biological metals and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention particularly relates to compounds that modulate iron and to compounds for the treatment of diseases, particularly neurological diseases such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), Alzheimer-type dementia, Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD) and multiple system atrophy (MSA).

  本发明提供了式（I）的杂环化合物，其调节生物金属，并含有这种化合物的药物组合物。本发明特别涉及调节铁元素的化合物，以及用于治疗疾病的化合物，特别是神经系统疾病，如帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病（HD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）和多系统萎缩（MSA）。
• [EN] HETEREOCYCLIC AGENT AS CATALYTIC STABILIZING AGENT IN A HYDROFORMYLATION PROCESS<br/>[FR] AGENT HÉTÉROCYCLIQUE COMME AGENT DE STABILISATION CATALYTIQUE DANS UN PROCÉDÉ D'HYDROFORMYLATION
  申请人：DOW TECHNOLOGY INVESTMENTS LLC

  公开号：WO2014149915A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A heterocyclic nitrogen stabilizing agent is employed to reduce the rate of catalyst deactivation in a hydroformylation process.

  在氢甲酰化过程中，使用杂环氮稳定剂来降低催化剂失活的速率。
• [EN] EGFR INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020254562A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The application relates to a compound of formula (I) containing a thiazole ring, an indazol ring and a 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[l,2- c]imidazole ring system, to pharmaceutical compositions containing it and its medical use. The compounds are described as selective allosteric inhibitors of T790M/L858R, T790M/L858R/C797S, L858R, L858R/C797S containing EGFR mutants and thus useful for the treatment of cancer, in particular non-small cell lung cancer. (Formula I)

  该申请涉及一种化合物，其化学式为（I），包含噻唑环、吲哚环和6,7-二氢-5H-吡咯[1,2-c]咪唑环系统，以及含有该化合物的药物组合物和其医药用途。这些化合物被描述为选择性变构抑制剂，可用于治疗癌症，特别是非小细胞肺癌，其中包含T790M/L858R、T790M/L858R/C797S、L858R、L858R/C797S含有EGFR突变体。 （化学式I）
• Triazole compounds and antifungal compositions thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Co., Ltd.

  公开号：US05405861A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  The novel 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol derivertives of the formula (I): ##STR1## wherein, R.sup.0, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a formula: ##STR2## wherein, X stands for a chemical bond or a formula: ##STR3## (wherein, X' stands for a chemical bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may contain sulfur or oxygen atom as the constituent atoms, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and stand for a hydrogen atom or a lower alkyl group), R.sup.3 stands for an aromatic heterocyclic group which may be substituted, n denotes 0, 1 or 2), and R.sup.4 stands for a hydrogen atom or an alkanoyl group, or a physiologically acceptable salt thereof have antifungal activities, and they are used for preventing or treating infectious diseases caused by fungi.

  公式为(I)的2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇衍生物，其中R.sup.0，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢原子或较低的烷基基团；A表示一个公式：其中，X代表一个化学键或一个公式：其中，X'代表一个化学键或具有1至5个碳原子的烷基基团，其可能包含硫或氧原子作为构成原子，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.3代表一个可能被取代的芳香族杂环基团，n表示0,1或2，R.sup.4代表氢原子或脂肪酰基团，或其生理上可接受的盐具有抗真菌活性，它们用于预防或治疗由真菌引起的传染病。