(2S,3R,4R)-4-((4R,5S,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-3-methoxy-2-methylpentan-1-ol | 1453462-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R)-4-((4R,5S,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-3-methoxy-2-methylpentan-1-ol
• CAS: 1453462-51-5
• 化学式: C₂₂H₄₃IO₄Si
• 分子量: 526.571
• InChiKey: RUHLQAOMGWPZSR-WDSCUHHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-4-((4R,5S,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-3-methoxy-2-methylpentan-1-ol 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2E,4E,6E,8S,9R,10R)-2-(trimethylsilyl)ethyl 10-((4R,5S,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-((E)-1-iodoprop-1-en-2yl)-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-9-methoxy-8-methylundeca-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  杀虫剂的综合研究：趋向于C1-C25片段的融合方法的发展

  摘要：

  hemicalide的合成研究是一种最近分离的海洋天然产物，显示出强大的抗增殖活性和独特的作用方式，强调了可靠的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃聚合反应可生成C6-C7烯烃，并形成了有效的Suzuki-Miyaura偶联反应C15–C16键，导致针对C1–C25片段的收敛方法的发展。

  DOI：

  10.1021/ol402077e
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2S,3R,4R)-4-((4R,5S,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-3-methoxy-2-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  杀虫剂的综合研究：趋向于C1-C25片段的融合方法的发展

  摘要：

  hemicalide的合成研究是一种最近分离的海洋天然产物，显示出强大的抗增殖活性和独特的作用方式，强调了可靠的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃聚合反应可生成C6-C7烯烃，并形成了有效的Suzuki-Miyaura偶联反应C15–C16键，导致针对C1–C25片段的收敛方法的发展。

  DOI：

  10.1021/ol402077e