2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl sulfamate | 1591939-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl sulfamate
• CAS: 1591939-37-5
• 化学式: C₄H₄F₇NO₃S
• 分子量: 279.135
• InChiKey: JMWUANGGWZKGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁苯 、 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl sulfamate 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 亚碘酰苯 作用下， 反应 0.17h， 以4%的产率得到2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl (1-phenylbutyl)sulfamate
  参考文献：
  名称：

  由手性阳离子引导的对映选择性分子间 C-H 胺化

  摘要：

  C( sp 3 )-H 键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间意义上实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化的 C–H 胺化的一流催化剂的阴离子变体，Rh 2 (esp) 2，我们将衍生自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子与它们相关联。这些离子对催化剂能够在带有侧羟基的底物的苄基 C-H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑络合物进行轴向连接，与 Rh 2 (esp) 2相比，提供了更高的产物产率并突出阳离子所发挥的双重作用。这些结果强调了使用手性阳离子在具有挑战性的过渡金属催化转化中控制对映选择性的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05206
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  由手性阳离子引导的对映选择性分子间 C-H 胺化

  摘要：

  C( sp 3 )-H 键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间意义上实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化的 C–H 胺化的一流催化剂的阴离子变体，Rh 2 (esp) 2，我们将衍生自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子与它们相关联。这些离子对催化剂能够在带有侧羟基的底物的苄基 C-H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑络合物进行轴向连接，与 Rh 2 (esp) 2相比，提供了更高的产物产率并突出阳离子所发挥的双重作用。这些结果强调了使用手性阳离子在具有挑战性的过渡金属催化转化中控制对映选择性的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05206

文献信息

• Analyzing Site Selectivity in Rh₂(esp)₂-Catalyzed Intermolecular C–H Amination Reactions
  作者：Elizabeth N. Bess、Ryan J. DeLuca、Daniel J. Tindall、Martins S. Oderinde、Jennifer L. Roizen、J. Du Bois、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ja5015508

  日期：2014.4.16

  Predicting site selectivity in C–H bond oxidation reactions involving heteroatom transfer is challenged by the small energetic differences between disparate bond types and the subtle interplay of steric and electronic effects that influence reactivity. Herein, the factors governing selective Rh2(esp)2-catalyzed C–H amination of isoamylbenzene derivatives are investigated, where modification to both

  在涉及杂原子转移的 C-H 键氧化反应中预测位点选择性受到不同键类型之间小的能量差异以及影响反应性的空间和电子效应的微妙相互作用的挑战。在此，研究了控制异戊基苯衍生物的选择性 Rh2(esp)2 催化 C-H 胺化的因素，其中显示对氮源、氨基磺酸酯和底物的修饰会影响异构产物比率。线性回归数学模型用于定义一种关系，该关系将 IR 拉伸参数和 Hammett σ+ 值等同于苄基与叔 C-H 胺化的微分自由能。该模型为新型氨基磺酸酯的开发提供了依据，该酯可提供最高的苄基到叔位点选择性 (9.5:
• Tertiary Amides as Directing Groups for Enantioselective C−H Amination using Ion‐Paired Rhodium Complexes
  作者：Kieran J. Paterson、Amit Dahiya、Benjamin D. Williams、Robert J. Phipps

  DOI：10.1002/anie.202317489

  日期：2024.4.2

  Direct amination of benzylic C−H bonds generates important stereocenters. Our approach, in which the chirality of a bimetallic rhodium complex is located on its associated cations, achieves this on tertiary amide-containing substrates to give amination of arylbutyric and arylvaleric acid-derived amides. We believe that the amide most likely interacts directly with the chiral cation to provide a highly

  苄基 C−H 键的直接胺化产生重要的立体中心。我们的方法中，双金属铑配合物的手性位于其相关的阳离子上，在含叔酰胺的底物上实现了这一点，得到芳基丁酸和芳基戊酸衍生的酰胺的胺化。我们认为酰胺很可能直接与手性阳离子相互作用，为 C−H 胺化提供高度有序的过渡态。