4,5-双(溴甲基)菲 | 7495-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4,5-双(溴甲基)菲
• 英文名称: 4,5-Di(brommethyl)phenanthren
• 英文别名: 4,5-bis-bromomethyl-phenanthrene；4,5-Bis-brommethyl-phenanthren；4,5-Di-(brommethyl)-phenanthren；4,5-Bis(bromomethyl)phenanthrene
• CAS: 7495-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂
• 分子量: 364.079
• InChiKey: PUYRDPWAITXGOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C (decomp)
• 沸点：
  478.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-双(溴甲基)菲 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 氢化钾 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (7Z)-tetracyclo[8.6.2.05,17.014,18]octadeca-1(17),2,4,7,10,12,14(18),15-octaene
  参考文献：
  名称：

  Muellen, Klaus; Heinz, Willi; Klaerner, Frank-Gerrit, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 12, p. 2349 - 2371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-4-菲羧酸 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基溴化铵 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,5-双(溴甲基)菲
  参考文献：
  名称：

  Helical hydrocarbons capped by five-membered rings as precursors of polymeric metallocenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00509a036

文献信息

• Method for making intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0855388A2

  公开（公告）日：1998-07-29

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a cyanohydrin from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括从手性α-氨基醛中形成氰醇。
• Method of preparing intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020161234A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括利用手性α-氨基醛形成非对映选择性环氧化物。
• Method for preparing intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030225285A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括利用手性α-氨基醛形成非对映选择性环氧化物。
• Preparation of aminoepoxides from aminoaldehydes and an in situ formed halomethyl organometallic reagent
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0970066B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• Synthetic Studies in the Dihydropyrene Series¹
  作者：C. S. MARVEL、B. D. WILSON

  DOI：10.1021/jo01104a021

  日期：1958.10