ethyl 1-[(1-methylethylidene)amino]-6-nitro-4-oxo-7-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1258458-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[(1-methylethylidene)amino]-6-nitro-4-oxo-7-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1258458-12-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₅
• 分子量: 478.508
• InChiKey: PBKLTNOWJFKMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(1-methylethylidene)amino]-6-nitro-4-oxo-7-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以68%的产率得到ethyl 6-amino-1-[(1-methylethylidene)amino]-4-oxo-7-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗HIV转录抑制剂喹诺酮类药物的研究：鉴定有效的N1-乙烯基衍生物

  摘要：

  6-去氟喹诺酮类药物（6-DFQs）是针对Tat介导的转录的抗HIV药物。这种特殊的作用机理使这类化合物对于进一步的结构研究非常有吸引力。抑制所需药效基团的鉴定最终将导致设计出更具选择性的类似物，以用于治疗HIV感染的联合疗法。我们集中研究了这些化合物中存在的喹诺酮核的吡啶酮环，设计了新的修饰方法以拓宽结构与活性之间的关系知识库。在此，我们介绍了新型且非常有效的抗HIV喹诺酮类药物，最值得注意的是在N1位带有氨基或乙烯基的喹诺酮类药物。试图确定赋予乙烯基衍生物有效的抗HIV活性所必需的结构参数。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000267
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 7-Chlor-1,4-dihydro-1-(isopropylidenamino)-6-nitro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到ethyl 1-[(1-methylethylidene)amino]-6-nitro-4-oxo-7-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗HIV转录抑制剂喹诺酮类药物的研究：鉴定有效的N1-乙烯基衍生物

  摘要：

  6-去氟喹诺酮类药物（6-DFQs）是针对Tat介导的转录的抗HIV药物。这种特殊的作用机理使这类化合物对于进一步的结构研究非常有吸引力。抑制所需药效基团的鉴定最终将导致设计出更具选择性的类似物，以用于治疗HIV感染的联合疗法。我们集中研究了这些化合物中存在的喹诺酮核的吡啶酮环，设计了新的修饰方法以拓宽结构与活性之间的关系知识库。在此，我们介绍了新型且非常有效的抗HIV喹诺酮类药物，最值得注意的是在N1位带有氨基或乙烯基的喹诺酮类药物。试图确定赋予乙烯基衍生物有效的抗HIV活性所必需的结构参数。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000267