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5-(2-(benzyl(6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl)amino)acetyl)-8-(benzyloxy)-quinolin-2(1H)-one hydrochloride | 1429501-83-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-(benzyl(6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl)amino)acetyl)-8-(benzyloxy)-quinolin-2(1H)-one hydrochloride
英文别名
5-(2-(benzyl(6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl)amino)acetyl)-8-(benzyloxy)-quinolin-2(1H)-one hydrochloride salt
5-(2-(benzyl(6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl)amino)acetyl)-8-(benzyloxy)-quinolin-2(1H)-one hydrochloride化学式
CAS
1429501-83-6
化学式
C39H40F2N2O4*ClH
mdl
——
分子量
675.215
InChiKey
LRVWOSXZXBAWNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.58
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    71.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-(benzyl(6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl)amino)acetyl)-8-(benzyloxy)-quinolin-2(1H)-one hydrochloride氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以6.29 g的产率得到5-(2-(6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexylamino)acetyl)-8-(hydroxyquinolin-2(1H)-one) hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(2-{[6-(2,2-DIFLUORO-2-PHENYLETHOXY)HEXYL]AMINO}-1(R)-HYDROXYETHYL)-8-HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONE VIA A NOVEL INTERMEDIATE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-(2-{[6-(2,2-DIFLUORO-2-PHÉNYLÉTHOXY)HEXYL]AMINO}-1(R)-HYDROXYÉTHYL)-8-HYDROXYQUINOLINE-2(1H)-ONE VIA UN NOUVEL INTERMÉDIAIRE
    摘要:
    本发明涉及一种制备化合物的方法,该化合物是5-(2-{[6-(2,2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]氨基}-1(R)-羟乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮的化合物(I)或其药用盐。
    公开号:
    WO2013050375A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel process for preparing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1(r)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one via novel intermediates of synthesis.
    摘要:
    本发明涉及一种公式(Ap)的化合物或其药用盐,其中P1代表一个羟基保护基团,P3代表一个氨基保护基团。本发明还涉及通过一种新颖的中间化合物(Ap)制备公式(I)的化合物或其任何药用盐的方法。
    公开号:
    EP2578570A1
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