1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6,6'-di-O-mesylsucrose | 652990-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6,6'-di-O-mesylsucrose
• CAS: 652990-21-1
• 化学式: C₅₆H₆₂O₁₅S₂
• 分子量: 1039.23
• InChiKey: GDYVXOZXZTYXPJ-RYFDQNSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6,6'-di-O-mesylsucrose 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 6,6'-bis-O-diethoxyphosphoryl-6,6'-dideoxy-1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose
  参考文献：
  名称：

  蔗糖磷酸化衍生物的合成：6,6'-二膦酸酯，6-和6'-膦酸酯以及6,6'-二膦

  摘要：

  6,6'-二脱氧-6,6'-二碘-1'，2,3,3'，4,4'-六-O-苄基蔗糖与亚磷酸三乙酯反应，得到相应的6,6'-二膦酸酯。提供相应的蔗糖单膦酸酯，也可以在C-6或6-6'位置进行选择性膦酰化。6，6'-二氯-六-O-苄基蔗糖与二苯基膦阴离子的反应，得到6,6'-二膦基蔗糖。

  DOI：

  10.1080/07328303.2010.524958
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-1,3,4-tri-O-benzyl-β-D-fructofuranosyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6,6'-di-O-mesylsucrose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic Derivatives Containing a Sucrose Unit †

  摘要：

  An efficient synthesis of 1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose (48% from sucrose) is presented. This diol was used for the preparation of crown ether-type analogs of various size macrocyclic rings with incorporated sucrose units.

  DOI：

  10.1081/car-120026473

文献信息

• Synthesis and complexation properties towards the ammonium cation of aza-coronand analogues containing sucrose
  作者：Slawomir Jarosz、Bartosz Lewandowski

  DOI：10.1016/j.carres.2008.01.016

  日期：2008.4

  1',2,3,3',4,4'-Hexa-O-benzyl-sucrose was converted in good yields into the macrocyclic receptors containing two and three nitrogen atoms in the ring. Their complexation properties towards the ammonium cation were significantly higher than for receptors without any nitrogen atoms in the ring.

  1'，2,3,3'，4,4'-Hexa-O-苄基蔗糖以高收率转化为在环中包含两个和三个氮原子的大环受体。它们对铵阳离子的络合特性显着高于环中没有任何氮原子的受体。