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11-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-methoxy-11H-benzo[a]carbazole | 1210469-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-methoxy-11H-benzo[a]carbazole
英文别名
——
11-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-methoxy-11H-benzo[a]carbazole化学式
CAS
1210469-99-0
化学式
C29H21NO
mdl
——
分子量
399.492
InChiKey
XZWYUBDBFLYGDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.61
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    14.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-methoxy-11H-benzo[a]carbazole吡啶吡啶盐酸盐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    신규한 카바졸 치환기를 포함하는 벤조카바졸 화합물, 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 및 전자 기기
    摘要:
    本发明提供了苯并咔唑化合物,包括11H-苯并(a)咔唑或7H-苯并(c)咔唑的苯并咔唑;以及取代了上述苯并咔唑的咔唑取代基;其中,上述11H-苯并(a)咔唑的第3位或上述7H-苯并(c)咔唑的第3位碳与上述咔唑取代基的第3位碳相连,上述苯并咔唑的氮原子可以被取代或未取代的C6-C60芳基,取代或未取代的C3-C60杂芳基和取代或未取代的C7-C60芳基烷基的群体中选择的一个取代基取代,上述咔唑取代基的氮原子可以被选择的一个二级取代基从取代或未取代的C6-C60芳基,取代或未取代的C3-C60杂芳基和取代或未取代的C7-C60芳基烷基的群体中取代。
    公开号:
    KR20160049598A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    신규한 카바졸 치환기를 포함하는 벤조카바졸 화합물, 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 및 전자 기기
    摘要:
    本发明提供了苯并咔唑化合物,包括11H-苯并(a)咔唑或7H-苯并(c)咔唑的苯并咔唑;以及取代了上述苯并咔唑的咔唑取代基;其中,上述11H-苯并(a)咔唑的第3位或上述7H-苯并(c)咔唑的第3位碳与上述咔唑取代基的第3位碳相连,上述苯并咔唑的氮原子可以被取代或未取代的C6-C60芳基,取代或未取代的C3-C60杂芳基和取代或未取代的C7-C60芳基烷基的群体中选择的一个取代基取代,上述咔唑取代基的氮原子可以被选择的一个二级取代基从取代或未取代的C6-C60芳基,取代或未取代的C3-C60杂芳基和取代或未取代的C7-C60芳基烷基的群体中取代。
    公开号:
    KR20160049598A
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文献信息

  • MATERIAL FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICE, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP2332911B1
    公开(公告)日:2015-06-24
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