3-Biphenyl-4-yl-3-phenyl-7-thiophen-2-yl-3H-benzo[f]chromene | 211796-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Biphenyl-4-yl-3-phenyl-7-thiophen-2-yl-3H-benzo[f]chromene
• 英文别名: 3-Phenyl-3-(4-phenylphenyl)-7-thiophen-2-ylbenzo[f]chromene
• CAS: 211796-89-3
• 化学式: C₃₅H₂₄OS
• 分子量: 492.641
• InChiKey: LIHCYHNWZZBUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Biphenyl-4-yl-3-phenyl-7-thiophen-2-yl-3H-benzo[f]chromene 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(Z)-3-Biphenyl-4-yl-3-phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-5-thiophen-2-yl-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  光调制材料的前体噻吩取代的3 H-萘[2,1 - b ]吡喃的合成

  摘要：

  3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物，并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810540
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 硫酸 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-Biphenyl-4-yl-3-phenyl-7-thiophen-2-yl-3H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  光调制材料的前体噻吩取代的3 H-萘[2,1 - b ]吡喃的合成

  摘要：

  3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物，并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810540

文献信息

• Structure-property relationships in a series of photochromic thiophene-substituted 3H-naphtho [2,1-b]pyrans
  作者：N. Rebiere、C. Moustrou、M. Meyer、A. Samat、R. Guglielmetti、J.-C. Micheau、J. Aubard

  DOI：10.1002/1099-1395(200009)13:9<523::aid-poc289>3.0.co;2-k

  日期：2000.9

  The photochromic parameters of a set of 26 thiophene-substituted [3H]-naphtho[2,1-b]pyrans were studied by flash photolysis. The experimental results obtained along with molecular modelling approaches (molecular mechanics and quantum calculations) allowed us to propose structure-property relationships. From this approach, the main structural modifications able to induce large variations in electronic absorption, fading rates and coloration ability are discussed. Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.