ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-4-carboxylate | 1558057-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1558057-35-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: MFXNKZOQSGATOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLOPYRIDAZINE OR PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOLOPYRIDAZINE OU PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSITIONS

  摘要：

  本文提供了新型化合物（例如，I或II式）、制药组合物和使用方法，涉及酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物通常是TYK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如自身免疫性疾病或炎症性疾病，例如牛皮癣、银屑病性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2022156657A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烷并[D]噻唑-4-甲酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以23%的产率得到ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLOPYRIDAZINE OR PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOLOPYRIDAZINE OU PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSITIONS

  摘要：

  本文提供了新型化合物（例如，I或II式）、制药组合物和使用方法，涉及酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物通常是TYK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如自身免疫性疾病或炎症性疾病，例如牛皮癣、银屑病性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2022156657A1

文献信息

• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Conformationally Restricted Acetanilides as Potent and Selective β₃Adrenergic Receptor Agonists for the Treatment of Overactive Bladder
  作者：Christopher R. Moyes、Richard Berger、Stephen D. Goble、Bart Harper、Dong-Ming Shen、Liping Wang、Alka Bansal、Patricia N. Brown、Airu S. Chen、Karen H. Dingley、Jerry Di Salvo、Aileen Fitzmaurice、Loise N. Gichuru、Amanda L. Hurley、Nina Jochnowitz、Randall R. Miller、Shruty Mistry、Hiroshi Nagabukuro、Gino M. Salituro、Anthony Sanfiz、Andra S. Stevenson、Katherine Villa、Beata Zamlynny、Mary Struthers、Ann E. Weber、Scott D. Edmondson

  DOI：10.1021/jm4017224

  日期：2014.2.27

  A series of conformationally restricted acetanilides were synthesized and evaluated as beta(3)-adrenergic receptor agonists (beta(3)-AR) for the treatment of overactive bladder (OAB). Optimization studies identified a five-membered ring as the preferred conformational lock of the acetanilide. Further optimization of both the aromatic and thiazole regions led to compounds such as 19 and 29, which have a good balance of potency and selectivity. These compounds have significantly reduced intrinsic clearance compared to our initial series of pyridylethanolamine beta(3)-AR agonists and thus have improved unbound drug exposures. Both analogues demonstrated dose dependent beta(3)-AR mediated responses in a rat bladder hyperactivity model.