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endo-3-deuteriobicyclo<2.2.1>heptan-2-one
endo-3-deuteriobicyclo<2.2.1>heptan-2-one | 178035-15-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
endo-3-deuteriobicyclo<2.2.1>heptan-2-one
英文别名
exo-3-deuteriobicyclo<2.2.1>heptan-2-one
CAS
178035-15-9
化学式
C
7
H
10
O
mdl
——
分子量
111.148
InChiKey
KPMKEVXVVHNIEY-QYKNYGDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.38
重原子数:
8.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
降樟脑
Norbornan-2-on
497-38-1
C
7
H
10
O
110.156
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
endo-3-deuteriobicyclo<2.2.1>heptan-2-one
以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 以20%的产率得到bicyclo[3.2.1]octan-3-one-2-d
参考文献:
名称:
八分圆规则。十四。α-exo和内氘代双环[3.2.1] octan-3-one和6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-3-3的合成及圆二色性
摘要:
通过重氮甲烷环制备的(1R,5S)-2S-氘代双环[3.2.1] octan-3-one(1)和(1R,5S)-2R-氘代双环[3.2.1] octan-3-one(2) (1S,4R)-2(exo)-氘代双环-[2.2.1]庚烷-2-酮和(1S,4R)-2(endo)-氘代双环[2.2.1]庚--2-酮的扩大,两者,得到( - )N-π *圆二色性(CD)棉花效果,Δε最大294 = -0.05和Δε最大294 = -0.1,分别在烃类溶剂。(1S,5R)-2S-氘-6,6-二乙基双环[3.1.1]庚烷-3-一(3)和(1S,5R)-2R-氘-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷由(-)桃金娘制制的-3-one(4)均表现出非凡的振动精细结构,可用于在烃溶剂和相反符号的CEsΔε中观察到的n-π * CD跃迁最大282 = -0.01和Δε最大279 = + 0.01分别在CF 3 CH
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96653-0
作为产物:
描述:
(3,3-D2)-Norbornanon
在
十六烷基三甲基溴化铵
sodium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以800 mg的产率得到endo-3-deuteriobicyclo<2.2.1>heptan-2-one
参考文献:
名称:
八分圆规则。十四。α-exo和内氘代双环[3.2.1] octan-3-one和6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-3-3的合成及圆二色性
摘要:
通过重氮甲烷环制备的(1R,5S)-2S-氘代双环[3.2.1] octan-3-one(1)和(1R,5S)-2R-氘代双环[3.2.1] octan-3-one(2) (1S,4R)-2(exo)-氘代双环-[2.2.1]庚烷-2-酮和(1S,4R)-2(endo)-氘代双环[2.2.1]庚--2-酮的扩大,两者,得到( - )N-π *圆二色性(CD)棉花效果,Δε最大294 = -0.05和Δε最大294 = -0.1,分别在烃类溶剂。(1S,5R)-2S-氘-6,6-二乙基双环[3.1.1]庚烷-3-一(3)和(1S,5R)-2R-氘-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷由(-)桃金娘制制的-3-one(4)均表现出非凡的振动精细结构,可用于在烃溶剂和相反符号的CEsΔε中观察到的n-π * CD跃迁最大282 = -0.01和Δε最大279 = + 0.01分别在CF 3 CH
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96653-0
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文献信息
Studies on the nitrosation ofN-silylated cyclopentenylamines
作者:
Roberto Mart�nez Alvarez、Angel S�nchez V�zquez、Michael Hananck、L. R. Subramanian
DOI:
10.1002/(sici)1099-1395(199604)9:4<227::aid-poc770>3.0.co;2-9
日期:
1996.4
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