(1S,3aS,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid | 811420-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aS,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 811420-19-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: AIBSQHAPZPSICF-VWYCJHECSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 tert-butyl (1S,3aS,7aS)-1-{[(2S)-2-cyano-1-pyrrolidinyl]carbonyl}octahydro-2H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE, THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP)
  [FR] COMPOSE DE PYRROLIDINE, DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE INHIBANT LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-IV (DPP-IV)

  摘要：

  化合物的式(I)或其药学上可接受的盐：[其中X是氰基或H; Y是CH?2#191，O，S，SO或SO?2# Z是(较低的)烷基，等等; R1和R2连接在一起形成(较低的)烷基或(较低的)烯基，R3是H，(较低的)烷基或羟基;等等; R1和R2形成的(较低的)烷基和类似物也可以被替代。]式(I)的化合物抑制DPP-IV活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004111041A1
• 作为产物：
  描述：

  八氢-1H-异吲哚-1-羧酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,3aS,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE, THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP)
  [FR] COMPOSE DE PYRROLIDINE, DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE INHIBANT LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-IV (DPP-IV)

  摘要：

  化合物的式(I)或其药学上可接受的盐：[其中X是氰基或H; Y是CH?2#191，O，S，SO或SO?2# Z是(较低的)烷基，等等; R1和R2连接在一起形成(较低的)烷基或(较低的)烯基，R3是H，(较低的)烷基或羟基;等等; R1和R2形成的(较低的)烷基和类似物也可以被替代。]式(I)的化合物抑制DPP-IV活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004111041A1